Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Planleggingsmelding som anbefaler samme tid/sted som siste vaksine

1. mars 2023 oppdatert av: University of Pennsylvania
Dette eksperimentet er en del av en megastudie med totalt ti eksperimentelle forhold og en holdout-kontrolltilstand som pasienter vil bli tilfeldig tildelt. Den sentrale sammenligningen i dette eksperimentet er mellom en melding som foreslår samme dag i uken, på samme tid på dagen og på samme apoteksted som deres siste vaksinasjon og en kontrollmelding som forteller pasienter at en oppdatert COVID-booster-vaksine venter på dem. Intervensjonstesten om tekstmeldinger som oppmuntrer til vaksinasjon ved å foreslå at pasienter får en sprøyte på samme dag i uken, på samme tid på dagen og på samme apoteksted som deres siste vaksinasjon, vil gi flere vaksinasjoner enn ellers identiske meldinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

520000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienten meldte seg ut av tekstmeldinger før sendedato og -klokkeslett for pasientens SMS/MMS-melding
  2. Pasienten mottok en bivalent COVID-booster før sendedato og -klokkeslett for pasientens SMS/MMS-melding.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Planleggingsmelding som anbefaler samme tid/sted som forrige vaksinasjon
Denne tilstanden vil bruke en tekstmelding som anbefaler samme tid og sted som deltakerens siste vaksinasjon for å få en covid-vaksinasjon.
Atferdsmessig: COVID Booster-tekstmeldinger
Deltakerne vil motta tekstmeldinger i henhold til beskrivelsene som er oppført i armene.
Eksperimentell: Kontrolltilstand med "venter på deg"-melding
Denne kontrollbetingelsen vil bruke tekstmeldingen som etterforskerne fant ut som best resultater i deres siste megastudie av vaksine-tekstmeldinger for å anbefale en covid-vaksinasjon.
Atferdsmessig: COVID Booster-tekstmeldinger
Deltakerne vil motta tekstmeldinger i henhold til beskrivelsene som er oppført i armene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Covid bivalent booster kvittering
Tidsramme: I løpet av 30 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
Om pasienter får en bivalent COVID-booster på det aktuelle apoteket
I løpet av 30 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Covid bivalent booster kvittering
Tidsramme: 60 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
Om pasienter får en bivalent COVID-booster på det aktuelle apoteket
60 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
Covid bivalent booster kvittering
Tidsramme: 90 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
Om pasienter får en bivalent COVID-booster på det aktuelle apoteket
90 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

8. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

6. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 851911-Trial E

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere