Studium muzikoterapie v programech rehabilitace bolesti
17. července 2024 aktualizováno: Christopher D. Sletten, Mayo Clinic
Jak účinná je muzikoterapie jako technika rozptýlení u pacientů s programem rehabilitace bolesti
Účelem této studie je změřit změny nálady, symptomatickou zátěž, úroveň bolesti a skóre stresu u pacientů před a po 20minutové muzikoterapeutické intervenci.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
39
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥ 18 let
- Pacienti, kteří jsou zapsáni v Pain Rehabilitation Center, Mayo Florida
Kritéria vyloučení:
- ≤ 18 let.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Muzikoterapie v rehabilitaci bolesti
Subjekty podstupující péči na Mayo Clinic Florida Pain Rehabilitation Center (PRC) k řešení bolesti dostanou 20minutovou muzikoterapeutickou intervenci
|
20minutové muzikoterapeuticky poučené intervence (hudební bingo, skládání písní, lyric scramble) pod vedením muzikoterapeuta
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna nálady
Časové okno: Základní linie, po hudební intervenci přibližně 20 minut
|
K posouzení distresu použijeme NCCN tísňový teploměr před a po tvůrčí pracovní intervenci. U těch pacientů, kteří vykazují vysoké pocity deprese, by se jejich nálada řešila v souladu s klinickou praxí. Teploměr měří úzkost na stupnici od 0 do 10. Chcete-li nahlásit své utrpení, zakroužkujte číslo, které odpovídá vaší úrovni úzkosti za poslední týden. Seznam problémů zahrnuje problémy z 5 oblastí života: praktické, rodinné, emocionální, duchovní/náboženské a fyzické problémy. Čím vyšší skóre, tím větší úzkost v dané doméně. |
Základní linie, po hudební intervenci přibližně 20 minut
|
|
Změna úrovně bolesti
Časové okno: Základní linie, po hudební intervenci přibližně 20 minut
|
Použije se 0-10 Likertova stupnice bolesti.
0 = žádná bolest, 10 = nejhorší bolest, jakou si lze představit
|
Základní linie, po hudební intervenci přibližně 20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christopher Sletten, PhD, LP, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
9. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 22-003694
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .