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Studium der Musiktherapie in Schmerzrehabilitationsprogrammen

17. Juli 2024 aktualisiert von: Christopher D. Sletten, Mayo Clinic

Wie effizient ist Musiktherapie als Ablenkungstechnik bei Patienten des Schmerzrehabilitationsprogramms?

Der Zweck dieser Studie ist es, Veränderungen der Stimmung, der Symptombelastung, des Schmerzniveaus und der Stresswerte bei Patienten vor und nach einer 20-minütigen Musiktherapie-Intervention zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 18 Jahre alt
  • Patienten, die im Pain Rehabilitation Center, Mayo, Florida, eingeschrieben sind

Ausschlusskriterien:

- ≤ 18 Jahre alt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Musiktherapie in der Schmerzrehabilitation
Probanden, die im Mayo Clinic Florida Pain Rehabilitation Center (PRC) behandelt werden, um Schmerzen zu behandeln, erhalten eine 20-minütige Musiktherapie-Intervention
Verhalten: Musiktherapie
20-minütige musiktherapeutische Interventionen (musikalisches Bingo, Songwriting, Lyric Scramble) unter Anleitung eines Musiktherapeuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stimmungswechsel
Zeitfenster: Baseline, nach Musikintervention etwa 20 Minuten

Wir werden das NCCN-Distress-Thermometer vor und nach der kreativen Arbeitsintervention verwenden, um den Distress einzuschätzen. Bei jenen Patienten, die starke Depressionsgefühle angeben, würde ihre Stimmung in Übereinstimmung mit der Klinikpraxis behandelt werden.

Das Distress-Thermometer misst Stress auf einer Skala von 0 bis 10. Um Ihren Distress zu melden, kreisen Sie die Zahl ein, die Ihrem Distress in der vergangenen Woche entspricht. Die Problemliste umfasst Probleme aus 5 Lebensbereichen: praktische, familiäre, emotionale, spirituelle/religiöse und körperliche Probleme. Je höher die Punktzahl, desto mehr Stress wird in diesem Bereich erlebt.
Baseline, nach Musikintervention etwa 20 Minuten
Änderung des Schmerzniveaus
Zeitfenster: Baseline, nach Musikintervention etwa 20 Minuten
Es wird eine Likert-Schmerzskala von 0–10 verwendet. 0 = kein Schmerz, 10 = schlimmster vorstellbarer Schmerz
Baseline, nach Musikintervention etwa 20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Sletten, PhD, LP, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-003694

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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