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Studio della musicoterapia nei programmi di riabilitazione del dolore

17 luglio 2024 aggiornato da: Christopher D. Sletten, Mayo Clinic

Quanto è efficace la musicoterapia come tecnica di distrazione nei pazienti del programma di riabilitazione del dolore

Lo scopo di questo studio è misurare i cambiamenti di umore, carico di sintomi, livello di dolore e punteggi di stress nei pazienti prima e dopo un intervento di musicoterapia di 20 minuti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥ 18 anni di età
  • Pazienti che sono arruolati nel Pain Rehabilitation Center, Mayo Florida

Criteri di esclusione:

- ≤ 18 anni di età.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Musicoterapia nella riabilitazione del dolore
I soggetti in cura presso la Mayo Clinic Florida Pain Rehabilitation Center (PRC) per affrontare il dolore riceveranno un intervento di musicoterapia di 20 minuti
Comportamentale: Musico-terapia
Interventi informati sulla musicoterapia di 20 minuti (bingo musicale, songwriting, lyric scramble) guidati da un musicoterapista

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di umore
Lasso di tempo: Linea di base, dopo l'intervento musicale circa 20 minuti

Useremo il termometro di soccorso NCCN prima e dopo l'intervento di lavoro creativo per valutare il disagio. Per quei pazienti che indicano alti sentimenti di depressione, il loro umore verrebbe trattato secondo la pratica clinica.

Il termometro di soccorso misura il disagio su una scala da 0 a 10. Per segnalare il tuo disagio, cerchia il numero che corrisponde al tuo livello di disagio nell'ultima settimana. L'Elenco dei problemi include problemi provenienti da 5 aree della vita: problemi pratici, familiari, emotivi, spirituali/religiosi e fisici. Più alto è il punteggio, maggiore è il disagio sperimentato in quel dominio.
Linea di base, dopo l'intervento musicale circa 20 minuti
Cambiamento del livello del dolore
Lasso di tempo: Linea di base, dopo l'intervento musicale circa 20 minuti
Verrà utilizzata una scala Likert Pain da 0 a 10. 0 = Nessun dolore, 10 = Peggior dolore immaginabile
Linea di base, dopo l'intervento musicale circa 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher Sletten, PhD, LP, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-003694

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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