Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av musikterapi i smärtrehabiliteringsprogram

17 juli 2024 uppdaterad av: Christopher D. Sletten, Mayo Clinic

Hur effektiv är musikterapi som en distraktionsteknik i smärtrehabiliteringsprogrammet för patienter

Syftet med denna studie är att mäta förändringar i humör, symtombörda, smärtnivå och stresspoäng hos patienter före och efter en 20-minuters musikterapiintervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥ 18 år
  • Patienter som är inskrivna i Pain Rehabilitation Center, Mayo Florida

Exklusions kriterier:

- ≤ 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Musikterapi vid smärtrehabilitering
Försökspersoner som genomgår vård på Mayo Clinic Florida Pain Rehabilitation Center (PRC) för att ta itu med smärta kommer att få en 20-minuters musikterapiintervention
Beteende: Musik terapi
20-minuters musikterapiinformerade interventioner (musikalisk bingo, låtskrivande, lyrisk scramble) guidad av en musikterapeut

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i humör
Tidsram: Baslinje, efter musikintervention cirka 20 minuter

Vi kommer att använda NCCNs nödtermometer före och efter den kreativa arbetsinterventionen för att bedöma nöd. För de patienter som indikerar höga känslor av depression, skulle deras humör hanteras i enlighet med klinikpraxis.

Nödtermometern mäter nöd på en skala från 0 till 10. För att rapportera din nöd, ringa in siffran som matchar din nödnivå under den senaste veckan. Problemlistan innehåller problem från 5 områden i livet: praktiska, familjemässiga, känslomässiga, andliga/religiösa och fysiska problem. Ju högre poäng desto mer nöd upplevs i den domänen.
Baslinje, efter musikintervention cirka 20 minuter
Förändring i smärtnivå
Tidsram: Baslinje, efter musikintervention cirka 20 minuter
En 0-10 Likert smärtskala kommer att användas. 0 = Ingen smärta, 10 = Värsta smärta man kan tänka sig
Baslinje, efter musikintervention cirka 20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher Sletten, PhD, LP, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 22-003694

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera