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Étude de la musicothérapie dans les programmes de réadaptation de la douleur

10 avril 2024 mis à jour par: Christopher D. Sletten, Mayo Clinic

Quelle est l'efficacité de la musicothérapie en tant que technique de distraction chez les patients du programme de réadaptation contre la douleur

Le but de cette étude est de mesurer les changements d'humeur, la charge des symptômes, le niveau de douleur et les scores de stress chez les patients avant et après une intervention de musicothérapie de 20 minutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • ≥ 18 ans
  • Patients inscrits au centre de réadaptation de la douleur, Mayo Florida

Critère d'exclusion:

- ≤ 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Musicothérapie dans la réadaptation de la douleur
Les sujets recevant des soins au Mayo Clinic Florida Pain Rehabilitation Center (PRC) pour traiter la douleur recevront une intervention de musicothérapie de 20 minutes
Comportemental: Musicothérapie
Interventions de 20 minutes fondées sur la musicothérapie (bingo musical, composition de chansons, brouillage lyrique) guidées par un musicothérapeute

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'humeur
Délai: Baseline, après intervention musicale environ 20 minutes

Nous utiliserons le thermomètre de détresse du NCCN avant et après l'intervention de travail créatif pour évaluer la détresse. Pour les patients qui indiquent des sentiments élevés de dépression, leur humeur serait traitée conformément à la pratique clinique.

Le thermomètre de détresse mesure la détresse sur une échelle de 0 à 10. Pour signaler votre détresse, encerclez le chiffre qui correspond à votre niveau de détresse au cours de la semaine écoulée. La liste des problèmes comprend des problèmes dans 5 domaines de la vie : problèmes pratiques, familiaux, émotionnels, spirituels/religieux et physiques. Plus le score est élevé, plus la détresse ressentie dans ce domaine est grande.
Baseline, après intervention musicale environ 20 minutes
Changement du niveau de douleur
Délai: Baseline, après intervention musicale environ 20 minutes
Une échelle de douleur de Likert de 0 à 10 sera utilisée. 0 = Aucune douleur, 10 = Pire douleur imaginable
Baseline, après intervention musicale environ 20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher Sletten, PhD, LP, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22-003694

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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