Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proces odběru krve pomocí cévního zobrazovacího zařízení (VID)

28. prosince 2022 aktualizováno: özlem doğu, Sakarya University

Vliv použití zařízení na zobrazování krevních cév na úroveň bolesti a spokojenosti během flebotomického zákroku

Studie byla naplánována ke stanovení vlivu použití zařízení pro zobrazování krevních cév (VID) a postupu odběru žilní krve na úroveň bolesti a spokojenosti jedince během flebotomie. Randomizovaná kontrolovaná experimentální designová studie byla provedena na jednotce odběru krve ve výcvikové a výzkumné nemocnici mezi 1. a 15. dubnem 2022. Výzkumný vzorek byl vypočten jako 100 osob pomocí analýzy síly a na skupiny byla aplikována metoda losování. Data byla sbírána pomocí identifikačního formuláře pacienta, vizuální analogové škály (VAS) a škál bolesti a spokojenosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Populaci studie tvořili dospělí jedinci, kteří měli prospěch ze služeb polikliniky a přihlásili se na odběrovou jednotku mezi stanovenými daty v jediném centru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Krocan, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

50 aplikační skupina 50 kontrolní skupina

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci ve věku 18-65 let,
  • Kdo chtěl periferní cévní přístup,
  • Dobrovolně se účastnili studie,
  • neměl žádné stížnosti na bolest,
  • nebral(a) analgetika v posledních 12 hodinách,
  • Bylo možné kontaktovat,
  • Neměl obezitu, dehydrataci, periferní edém nebo diagnózu rakoviny a nepotřeboval nouzovou intervenci.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří nesplňují kritéria pro přijetí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Aplikační skupina
  • Vyplnění přediniciativního dobrovolnického formuláře a sociodemografických údajů
  • Příprava jednotlivce na transakci
  • Sledování žíly přístrojem na zobrazování žil a obsluha stopek
  • Realizace iniciativy
  • Zastavení stopek na konci procesu
  • Aplikace VAS Pain a VAS stupnice spokojenosti
Proces odběru krve pomocí cévního zobrazovacího zařízení
Kontrolní skupina
  • Vyplnění přediniciativního dobrovolnického formuláře a sociodemografických údajů
  • Příprava jednotlivce na transakci
  • Spuštění rutinního odběru krve a spuštění stopek
  • Realizace iniciativy
  • Zastavení stopek na konci procesu
  • Aplikace VAS Pain a VAS stupnice spokojenosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv použití zařízení pro zobrazování krevních cév na bolestivost postupu flebotomie
Časové okno: jeden měsíc
Účinná úroveň bolesti zařízení pro zobrazování krevních cév
jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv použití zařízení pro zobrazování krevních cév na úroveň spokojenosti během postupu flebotomie
Časové okno: jeden měsíc
Účinná úroveň spokojenosti zařízení pro zobrazování krevních cév
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: özlem doğu, assoc. dr, Sakarya University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2022

První zveřejněno (Odhad)

10. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Blood vessel imaging device

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit