Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenottoprosessi verisuonikuvauslaitteella (VID)

keskiviikko 28. joulukuuta 2022 päivittänyt: özlem doğu, Sakarya University

Verisuonten kuvantamislaitteen käytön vaikutus kipuun ja tyytyväisyyteen flebotomiatoimenpiteen aikana

Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää verisuonten kuvantamislaitteen (VID) ja laskimoverenottomenetelmän vaikutus henkilön kipuun ja tyytyväisyyteen flebotomian aikana. Satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen suunnittelututkimus tehtiin koulutus- ja tutkimussairaalan verenkeräysyksikössä 1.-15.4.2022. Tutkimusotokseksi laskettiin tehoanalyysillä 100 henkilöä ja ryhmiin sovellettiin arpamenetelmää. Tiedot kerättiin käyttämällä potilastunnistuslomaketta, visuaalista analogista asteikkoa (VAS) sekä kipu- ja tyytyväisyysasteikkoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuspopulaatio koostui aikuisista henkilöistä, jotka hyötyivät poliklinikkapalveluista ja hakeutuivat verenkeräysyksikköön määrättyjen päivämäärien välillä yhdessä keskuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Turkki, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

50 sovellusryhmä 50 ohjausryhmä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat henkilöt,
  • Kuka halusi perifeerisen verisuonen pääsyn,
  • Osallistui vapaaehtoisesti tutkimukseen,
  • Ei ollut kipuvalituksia,
  • ei ole käyttänyt kipulääkkeitä viimeisen 12 tunnin aikana,
  • Voit ottaa yhteyttä,
  • Hänellä ei ollut liikalihavuutta, kuivumista, perifeeristä turvotusta tai syöpädiagnoosia, eikä hän tarvinnut hätähoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät täytä pääsyvaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sovellusryhmä
  • Alustavan vapaaehtoistyölomakkeen ja sosiodemografisten tietojen täyttäminen
  • Henkilön valmistelu kauppaan
  • Suonen tarkkailu suonenkuvauslaitteella ja sekuntikellon käyttö
  • Aloitteen täytäntöönpano
  • Sekuntikellon pysäyttäminen prosessin lopussa
  • VAS-kipu- ja VAS-tyytyväisyysasteikon soveltaminen
Verenottoprosessi verisuonikuvauslaitteella
Ohjausryhmä
  • Alustavan vapaaehtoistyölomakkeen ja sosiodemografisten tietojen täyttäminen
  • Henkilön valmistelu kauppaan
  • Rutiininomaisen verenkeräyksen aloittaminen ja sekuntikellon käynnistäminen
  • Aloitteen täytäntöönpano
  • Sekuntikellon pysäyttäminen prosessin lopussa
  • VAS-kipu- ja VAS-tyytyväisyysasteikon soveltaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verisuonten kuvantamislaitteen käytön vaikutus flebotomian kipuun
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Verisuonten kuvantamislaite tehokas kiputaso
yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verisuonten kuvantamislaitteen käytön vaikutus tyytyväisyyteen flebotomian aikana
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Verisuonten kuvantamislaite tehokas tyytyväisyystaso
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: özlem doğu, assoc. dr, Sakarya University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Blood vessel imaging device

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Flebotomian toimenpide

3
Tilaa