- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05698849
Vliv přidání aminokyselin do nápoje na vzhled požité vody v tělesných tekutinách
4. února 2025 aktualizováno: Lewis James, Loughborough University
Stanovit účinky středního množství aminokyselin na rychlost absorpce vody a její dostupnost jako prekurzorové tekutiny pro pot.
Mladí a zdraví dobrovolníci (muži nebo ženy) se zúčastní tří experimentálních studií.
V každé studii bude dobrovolníkům podán jeden ze dvou komerčně dostupných sportovních nápojů nebo komerčně dostupný sportovní nápoj s přidanými aminokyselinami ve dvojitě zaslepeném, randomizovaném, zkříženém designu.
Každý nápoj bude představovat jeden bolus 550 ml.
Všechny nápoje budou označeny deuteriem (D2O).
Pokusy budou porovnány pro časovou akumulaci deuteria v plazmě v průběhu 60 minut.
Rovněž bude provedeno měření hemoglobinu a hematokritu v plné krvi a vypočteny změny objemu plazmy.
Předpokládá se, že test aminokyselin zvýší rychlost absorpce tekutin.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Leicestershire
-
Loughborough, Leicestershire, Spojené království, LE11 3TU
- Loughborough University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obecně fit a zdravý (určeno dotazníkem zdravotní obrazovky)
- rekreačně aktivní (minimálně 3 hodiny fyzické aktivity týdně včetně chůze)
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli kardiovaskulární, gastrointestinální, renální nebo akutní/chronické zdravotní stavy, které mohou ovlivnit výsledky
- kouření (včetně vapingu)
- BMI vyšší než 30 (v kombinaci s procentem tělesného tuku vyšším než 20 %) nebo BMI nižší než 17,5
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Komerčně dostupný sportovní nápoj A
Komerčně dostupný ochucený roztok elektrolytu, The Coca-Cola Company
|
Složení sportovních nápojů bude upraveno tak, aby se určil účinek složení nápoje na vzhled požité vody v tělesné tekutině.
|
|
Experimentální: Komerčně dostupný sportovní nápoj B
Komerčně dostupný ochucený roztok sacharid-elektrolyt, PepsiCo
|
Složení sportovních nápojů bude upraveno tak, aby se určil účinek složení nápoje na vzhled požité vody v tělesné tekutině.
|
|
Experimentální: Komerčně dostupný sportovní nápoj A s přidanými aminokyselinami
Stejný jako sportovní nápoj A výše (komerčně dostupný ochucený roztok elektrolytu, The Coca-Cola Company), ale s přidáním malého množství aminokyselin.
|
Složení sportovních nápojů bude upraveno tak, aby se určil účinek složení nápoje na vzhled požité vody v tělesné tekutině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou pro D2O
Časové okno: 60 minut
|
Stanoveno z hodnot D2O ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
|
60 minut
|
|
Čas, kdy byla rychlost absorpce nápoje maximální (tmax)
Časové okno: 60 minut
|
Stanoveno z hodnot D2O ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
|
60 minut
|
|
Maximální vstřebatelnost nápoje (Cmax)
Časové okno: 60 minut
|
Stanoveno z hodnot D2O ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
|
60 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objem plazmy
Časové okno: 60 minut
|
Stanoveno z měření hemoglobinu a hematokritu ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
|
60 minut
|
|
Osmolalita plazmy
Časové okno: 60 minut
|
Stanoveno ze vzorků žilní krve odebraných před a po požití nápoje
|
60 minut
|
|
Specifická hmotnost moči
Časové okno: 60 minut
|
Stanoveno ze vzorků moči odebraných před a po požití nápoje
|
60 minut
|
|
Objem moči
Časové okno: Po soudním řízení (60 minut)
|
Stanoveno ze vzorků moči odebraných po požití nápoje
|
Po soudním řízení (60 minut)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. srpna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
27. ledna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
11. července 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. února 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- LEON3151-2859
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .