Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv přidání aminokyselin do nápoje na vzhled požité vody v tělesných tekutinách

4. února 2025 aktualizováno: Lewis James, Loughborough University
Stanovit účinky středního množství aminokyselin na rychlost absorpce vody a její dostupnost jako prekurzorové tekutiny pro pot. Mladí a zdraví dobrovolníci (muži nebo ženy) se zúčastní tří experimentálních studií. V každé studii bude dobrovolníkům podán jeden ze dvou komerčně dostupných sportovních nápojů nebo komerčně dostupný sportovní nápoj s přidanými aminokyselinami ve dvojitě zaslepeném, randomizovaném, zkříženém designu. Každý nápoj bude představovat jeden bolus 550 ml. Všechny nápoje budou označeny deuteriem (D2O). Pokusy budou porovnány pro časovou akumulaci deuteria v plazmě v průběhu 60 minut. Rovněž bude provedeno měření hemoglobinu a hematokritu v plné krvi a vypočteny změny objemu plazmy. Předpokládá se, že test aminokyselin zvýší rychlost absorpce tekutin.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Spojené království, LE11 3TU
        • Loughborough University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obecně fit a zdravý (určeno dotazníkem zdravotní obrazovky)
  • rekreačně aktivní (minimálně 3 hodiny fyzické aktivity týdně včetně chůze)

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli kardiovaskulární, gastrointestinální, renální nebo akutní/chronické zdravotní stavy, které mohou ovlivnit výsledky
  • kouření (včetně vapingu)
  • BMI vyšší než 30 (v kombinaci s procentem tělesného tuku vyšším než 20 %) nebo BMI nižší než 17,5

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Komerčně dostupný sportovní nápoj A
Komerčně dostupný ochucený roztok elektrolytu, The Coca-Cola Company
Složení sportovních nápojů bude upraveno tak, aby se určil účinek složení nápoje na vzhled požité vody v tělesné tekutině.
Experimentální: Komerčně dostupný sportovní nápoj B
Komerčně dostupný ochucený roztok sacharid-elektrolyt, PepsiCo
Složení sportovních nápojů bude upraveno tak, aby se určil účinek složení nápoje na vzhled požité vody v tělesné tekutině.
Experimentální: Komerčně dostupný sportovní nápoj A s přidanými aminokyselinami
Stejný jako sportovní nápoj A výše (komerčně dostupný ochucený roztok elektrolytu, The Coca-Cola Company), ale s přidáním malého množství aminokyselin.
Složení sportovních nápojů bude upraveno tak, aby se určil účinek složení nápoje na vzhled požité vody v tělesné tekutině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou pro D2O
Časové okno: 60 minut
Stanoveno z hodnot D2O ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
60 minut
Čas, kdy byla rychlost absorpce nápoje maximální (tmax)
Časové okno: 60 minut
Stanoveno z hodnot D2O ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
60 minut
Maximální vstřebatelnost nápoje (Cmax)
Časové okno: 60 minut
Stanoveno z hodnot D2O ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
60 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem plazmy
Časové okno: 60 minut
Stanoveno z měření hemoglobinu a hematokritu ve vzorcích žilní krve odebraných před a po požití nápoje
60 minut
Osmolalita plazmy
Časové okno: 60 minut
Stanoveno ze vzorků žilní krve odebraných před a po požití nápoje
60 minut
Specifická hmotnost moči
Časové okno: 60 minut
Stanoveno ze vzorků moči odebraných před a po požití nápoje
60 minut
Objem moči
Časové okno: Po soudním řízení (60 minut)
Stanoveno ze vzorků moči odebraných po požití nápoje
Po soudním řízení (60 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

27. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

11. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LEON3151-2859

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit