体液中の摂取水の外観に対する飲料へのアミノ酸添加の影響
2023年1月24日 更新者：Lewis James、Loughborough University
適度な量のアミノ酸が吸水速度と汗の前駆体液としての利用可能性に及ぼす影響を決定すること。
若くて健康な (男性または女性) ボランティアが 3 つの実験的試験に参加します。
各試験で、ボランティアには、2 つの市販のスポーツ ドリンクのうちの 1 つ、または二重盲検、無作為化、クロスオーバー デザインでアミノ酸を添加した市販のスポーツ ドリンクが与えられます。
各ドリンクは 1 回 550 mL のボーラスになります。
すべての飲料には、重水素 (D2O) のラベルが付けられます。
試験は、60分間にわたる血漿中の重水素の時間的蓄積について比較されます。
ヘモグロビンとヘマトクリットの全血測定も行われ、血漿量の変化が計算されます。
アミノ酸試験は体液の吸収率を高めると仮定されています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leicestershire
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Loughborough、Leicestershire、イギリス、LE11 3TU
- Loughborough University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全般的に健康で健康（健康診断アンケートで判断）
- レクリエーション活動（ウォーキングを含め、週に最低 3 時間の身体活動）
除外基準:
- 結果に影響を与える可能性のある心血管、胃腸、腎臓、または急性/慢性の健康状態
- 喫煙（蒸気を含む）
- BMIが30を超える（体脂肪率が20％を超える）またはBMIが17.5未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：市販スポーツドリンクA
市販のフレーバー電解液、The Coca-Cola Company
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スポーツドリンクの組成を操作して、体液中の摂取水の外観に対するドリンク組成の影響を決定します。
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実験的：市販スポーツドリンクB
市販のフレーバー付き炭水化物電解質溶液、ペプシコ
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スポーツドリンクの組成を操作して、体液中の摂取水の外観に対するドリンク組成の影響を決定します。
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実験的：市販のアミノ酸添加スポーツドリンクA
上記のスポーツドリンクA（市販のフレーバー電解液、ザ コカ・コーラ社）と同じですが、少量のアミノ酸が追加されています。
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スポーツドリンクの組成を操作して、体液中の摂取水の外観に対するドリンク組成の影響を決定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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D2O の曲線下面積
時間枠：60分
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飲料摂取前後の静脈血のD2O値より算出
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60分
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飲み物の吸収率が最大になった時間（tmax）
時間枠：60分
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飲料摂取前後の静脈血のD2O値より算出
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60分
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飲み物の最大吸収量（Cmax）
時間枠：60分
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飲料摂取前後の静脈血のD2O値より算出
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60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿量
時間枠：60分
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飲料摂取の前後に採取した静脈血サンプルのヘモグロビンとヘマトクリット測定値から決定
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60分
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血漿浸透圧
時間枠：60分
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飲料摂取前後の静脈血より判定
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60分
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尿比重
時間枠：60分
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飲料摂取前後の尿から判定
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60分
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尿量
時間枠：トライアル後（60分）
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飲料摂取後に採取した尿から判定
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トライアル後（60分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月4日
一次修了 (実際)
2022年1月27日
研究の完了 (実際)
2022年7月11日
試験登録日
最初に提出
2023年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月24日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LEON3151-2859
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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