Výsledek rakoviny GI v NCKUH
17. ledna 2023 aktualizováno: National Health Research Institutes, Taiwan
Prozkoumejte výsledky diagnostiky a léčby rakoviny zažívacího traktu v National Cheng Kung University Hospital
Byli přezkoumáni pacienti s rakovinou zažívacího traktu léčení v National Cheng Kung University Hospital v období 2013/01/01 až 2020/12/31.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Rádi bychom prozkoumali léčebnou strategii a klinický výsledek rakoviny zažívacího traktu v National Cheng Kung University Hospital.
Výsledek by mohl pomoci lékaři dále realizovat skutečnou světovou praxi léčby rakoviny na Tchaj-wanu a mohl by také pomoci lékaři optimalizovat diagnostiku a strategii léčby u pacientů s rakovinou zažívacího traktu.
Pacienti s rakovinou zažívacího traktu léčení v National Cheng Kung University Hospital během 1. 1. 2013 až 31. 12. 2020.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
730
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tainan, Tchaj-wan
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Tainan, Tchaj-wan
- National Institute of Cancer Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti s rakovinou slinivky břišní léčení v National Cheng Kung University Hospital v období 2013/01/01 až 2020/12/31 byli retrospektivně posouzeni.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni pacienti s rakovinou slinivky břišní léčení v National Cheng Kung University Hospital v období 2013/01/01 až 2020/12/31
Kritéria vyloučení:
Žádná léčba nebo odmítnutí léčby
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Resekovatelné
Pacienti s resekabilním karcinomem pankreatu
|
|
Hraničně resekabilní
Pacienti s hraničně resekabilním karcinomem pankreatu
|
|
Lokálně pokročilé
Pacienti s lokálně pokročilým neresekabilním karcinomem pankreatu
|
|
Metastatický
Pacienti s metastatickým karcinomem pankreatu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 10 let
|
Celkové přežití pacienta léčeného studijní léčbou
|
10 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 10 let
|
Přežití bez progrese u pacienta léčeného studijní léčbou
|
10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2020
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2023
První zveřejněno (Odhad)
26. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- A-ER-108-113
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .