Ergebnis von GI-Krebs in NCKUH
17. Januar 2023 aktualisiert von: National Health Research Institutes, Taiwan
Erkunden Sie die Diagnose- und Behandlungsergebnisse von Krebs im Verdauungstrakt im National Cheng Kung University Hospital
Patienten mit Krebs im Verdauungstrakt, die vom 01.01.2013 bis zum 31.12.2020 im National Cheng Kung University Hospital behandelt wurden, wurden überprüft.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir möchten die Behandlungsstrategie und das klinische Ergebnis von Krebs im Verdauungstrakt im National Cheng Kung University Hospital untersuchen.
Das Ergebnis könnte Ärzten helfen, die reale Praxis der Krebsbehandlung in Taiwan weiter zu verwirklichen, und könnte auch Klinikern helfen, die Diagnose- und Behandlungsstrategie bei Patienten mit Krebs im Verdauungstrakt zu optimieren.
Krebspatienten des Verdauungstrakts, die vom 01.01.2013 bis zum 31.12.2020 im National Cheng Kung University Hospital behandelt wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
730
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Tainan, Taiwan
- National Cheng-Kung University Hospital
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Tainan, Taiwan
- National Institute of Cancer Research
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die zwischen dem 01.01.2013 und dem 31.12.2020 im National Cheng Kung University Hospital behandelt wurden, wurden retrospektiv überprüft.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die vom 01.01.2013 bis zum 31.12.2020 im National Cheng Kung University Hospital behandelt wurden
Ausschlusskriterien:
Keine Behandlung oder Behandlung verweigern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Resektabel
Patienten mit resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs
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Borderline resezierbar
Patienten mit grenzwertig resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs
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Lokal fortgeschritten
Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs
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Metastatisch
Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 10 Jahre
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Gesamtüberleben des Patienten, der die Studienbehandlung erhielt
|
10 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 10 Jahre
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Progressionsfreies Überleben des Patienten, der die Studienbehandlung erhielt
|
10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- A-ER-108-113
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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