Resultatet af GI-kræft i NCKUH
17. januar 2023 opdateret af: National Health Research Institutes, Taiwan
Udforsk diagnose og behandlingsresultater af fordøjelseskræft i det nationale Cheng Kung Universitetshospital
Patienter med cancer i fordøjelseskanalen behandlet på National Cheng Kung Universitetshospital i 2013/01/01 til 2020/12/31 blev gennemgået.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Vi vil gerne udforske behandlingsstrategien og det kliniske resultat af kræft i fordøjelseskanalen på National Cheng Kung Universitetshospital.
Resultatet kan hjælpe lægen med at realisere den virkelige verdenspraksis for kræftbehandling i Taiwan og kan også hjælpe klinikeren med at optimere diagnosen og behandlingsstrategien hos patienter med kræft i fordøjelseskanalen.
Patienter med kræft i fordøjelseskanalen behandlet på National Cheng Kung Universitetshospital i 2013/01/01 til 2020/12/31.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
730
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Tainan, Taiwan
- National Institute of Cancer Research
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter med bugspytkirtelkræft behandlet på National Cheng Kung Universitetshospital i 2013/01/01 til 2020/12/31 blev retrospektivt gennemgået.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle patienter med bugspytkirtelkræft behandlet på National Cheng Kung Universitetshospital i 2013/01/01 til 2020/12/31
Ekskluderingskriterier:
Ingen behandling eller afslå behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Resektabel
Patienter med resecerbar bugspytkirtelkræft
|
|
Borderline resektabel
Patienter med borderline resektabel bugspytkirtelkræft
|
|
Lokalt avanceret
Patienter med lokalt fremskreden uoperabel bugspytkirtelkræft
|
|
Metastatisk
Patienter med metastatisk bugspytkirtelkræft
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 10 år
|
Samlet overlevelse af patienten modtog undersøgelsesbehandling
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 10 år
|
Progressionsfri overlevelse af patient modtog undersøgelsesbehandling
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2023
Først opslået (Skøn)
26. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- A-ER-108-113
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .