Resultatet av GI-cancer i NCKUH
17 januari 2023 uppdaterad av: National Health Research Institutes, Taiwan
Utforska diagnosen och behandlingsresultatet av cancer i mag-tarmkanalen på National Cheng Kung University Hospital
Patienter med cancer i mag-tarmkanalen som behandlats på National Cheng Kung University Hospital under 2013/01/01 till 2020/12/31 granskades.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi skulle vilja utforska behandlingsstrategin och det kliniska resultatet av cancer i matsmältningsvägarna på National Cheng Kung University Hospital.
Resultatet kan hjälpa läkare att ytterligare inse den verkliga praktiken av cancerbehandling i Taiwan och kan också hjälpa läkare att optimera diagnosen och behandlingsstrategin hos cancerpatienter i matsmältningskanalen.
Patienter med cancer i matsmältningsorganen som behandlades på National Cheng Kung University Hospital under 2013/01/01 till 2020/12/31.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
730
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tainan, Taiwan
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Tainan, Taiwan
- National Institute of Cancer Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter med pankreascancer som behandlades på National Cheng Kung University Hospital under 2013/01/01 till 2020/12/31 granskades retrospektivt.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter med cancer i bukspottkörteln som behandlades på National Cheng Kung University Hospital under 2013/01/01 till 2020/12/31
Exklusions kriterier:
Ingen behandling eller vägra behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Resektabel
Patienter med resecerbar pankreascancer
|
|
Borderline resectable
Patienter med borderline resektabel pankreascancer
|
|
Lokalt avancerade
Patienter med lokalt avancerad inoperabel pankreascancer
|
|
Metastatisk
Patienter med metastaserad pankreascancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 10 år
|
Patientens totala överlevnad fick studiebehandling
|
10 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 10 år
|
Progressionsfri överlevnad av patienten fick studiebehandling
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2023
Första postat (Uppskatta)
26 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- A-ER-108-113
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .