Wynik raka przewodu pokarmowego w NCKUH
17 stycznia 2023 zaktualizowane przez: National Health Research Institutes, Taiwan
Zapoznaj się z diagnostyką i wynikami leczenia raka przewodu pokarmowego w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim Cheng Kung
Dokonano przeglądu pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego leczonych w National Cheng Kung University Hospital w okresie od 1.01.2013 do 31.12.2020.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Chcielibyśmy zbadać strategię leczenia i wyniki kliniczne raka przewodu pokarmowego w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim Cheng Kung.
Wynik może pomóc lekarzom w dalszym zrozumieniu rzeczywistej praktyki leczenia raka na Tajwanie, a także pomóc klinicystom w optymalizacji diagnozy i strategii leczenia pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego.
Pacjenci z rakiem przewodu pokarmowego leczeni w National Cheng Kung University Hospital w okresie od 1.01.2013 do 31.12.2020.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
730
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tainan, Tajwan
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Tainan, Tajwan
- National Institute of Cancer Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Retrospektywnie przeanalizowano wszystkich pacjentów z rakiem trzustki leczonych w National Cheng Kung University Hospital w okresie od 1.01.2013 do 31.12.2020.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci z rakiem trzustki leczeni w National Cheng Kung University Hospital w okresie od 1.01.2013 do 31.12.2020
Kryteria wyłączenia:
Brak leczenia lub odmowa leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Nadający się do resekcji
Pacjenci z resekcyjnym rakiem trzustki
|
|
Graniczny resekcyjny
Pacjenci z granicznym resekcyjnym rakiem trzustki
|
|
Zaawansowany lokalnie
Pacjenci z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym rakiem trzustki
|
|
Przerzuty
Pacjenci z przerzutowym rakiem trzustki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 10 lat
|
Całkowity czas przeżycia pacjenta, który otrzymał badany lek
|
10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 10 lat
|
Przeżycie wolne od progresji choroby u pacjenta, który otrzymał badany lek
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- A-ER-108-113
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .