Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program Learning Excellence a zlepšování kvality péče (RECOMPENSE)

29. září 2025 aktualizováno: University Hospital, Toulouse

Zlepšení kvality péče prostřednictvím implementace programu Learning From Excellence na dětské jednotce intenzivní péče

Zvyšování kvality péče je na dětských jednotkách intenzivní péče každodenním cílem. Měření spokojenosti pacientů a rodiny je považováno za ukazatel kvality péče. Byl speciálně vyvinut validovaný dotazník pro studium spokojenosti rodičů na jednotkách intenzivní péče u dětí. Pozitivní multiprofesionální analýza klinických situací, využívající chvályhodného dotazování, v rámci zdravotnické služby může vytvořit nové příležitosti pro učení a inovace. Zavedení takového programu Learning From Excellence (LfE) má tendenci zvyšovat pohodu a sebevědomí pečovatelů a podporuje vzdělávací programy dynamického učení, včetně simulace.

Zdá se proto důležité zhodnotit zlepšení kvality péče v pediatrické intenzivní péči po implementaci programu Learning From Excellence, který umožňuje pozitivní reflexi postupů i inovací v rámci služby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Toulouse, Francie
        • CHU Toulouse

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rodiče dětí ve věku 0 až 18 let, kteří byli hospitalizováni v pediatrické jednotce intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni rodiče dětí ve věku 0 až 18 let, kteří byli hospitalizováni na dětské jednotce intenzivní péče po dobu 24 měsíců od schválení a zahájení výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Rodiče nemohou odpovědět na dotazník, protože nemluví francouzsky
  • Rodiče dětí, které zemřely během pobytu na dětské jednotce intenzivní péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Experimentální: Děti hospitalizované na pediatrické jednotce intenzivní péče
Studie bude nabídnuta všem rodičům dětí ve věku 0 až 18 let, kteří byli hospitalizováni na pediatrické jednotce intenzivní péče po dobu 24 měsíců.

Dotazník je nabízen rodičům pacientů, kteří splňují kritéria způsobilosti a kteří vyjádřili své námitky.

Tento dotazník má za cíl zhodnotit kvalitu péče vnímanou rodiči dětí hospitalizovaných na dětské jednotce intenzivní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení kvality péče.
Časové okno: Den 1, den propuštění z nemocnice
Spokojenost bude měřena pomocí skóre dotazníku EMpowerment of Parents in THE Intensive Care (dotazník EMPATHIC-65)
Den 1, den propuštění z nemocnice

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sophie Breinig, MD, University Hospital, Toulouse

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

6. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

6. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit