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Programma di eccellenza dell'apprendimento e miglioramento dell'assistenza di qualità (RECOMPENSE)

29 settembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Miglioramento della qualità delle cure attraverso l'implementazione di un programma di apprendimento dall'eccellenza in un'unità di terapia intensiva pediatrica

Migliorare la qualità delle cure è un obiettivo quotidiano nelle unità di terapia intensiva pediatrica. La misurazione della soddisfazione del paziente e della famiglia è riconosciuta come un indicatore della qualità dell'assistenza. Un questionario convalidato è stato appositamente sviluppato per studiare la soddisfazione dei genitori nelle unità di terapia intensiva pediatrica. Un'analisi multiprofessionale positiva delle situazioni cliniche, utilizzando l'indagine di apprezzamento, all'interno di un servizio sanitario può creare nuove opportunità di apprendimento e innovazione. L'istituzione di un tale programma Learning From Excellence (LfE) tende ad aumentare il benessere e la fiducia in se stessi degli operatori sanitari e promuove programmi educativi di apprendimento dinamico, inclusa la simulazione.

Appare quindi importante valutare il miglioramento della qualità dell'assistenza in terapia intensiva pediatrica a seguito dell'implementazione di un programma Learning From Excellence che consenta una riflessione positiva sulle pratiche e sulle innovazioni all'interno del servizio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toulouse, Francia
        • CHU Toulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori di bambini di età compresa tra 0 e 18 anni che sono stati ricoverati in ospedale nell'unità di terapia intensiva pediatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i genitori di bambini da 0 a 18 anni ricoverati in Terapia Intensiva Pediatrica per un periodo di 24 mesi dopo l'autorizzazione e l'avvio della ricerca

Criteri di esclusione:

  • Genitori impossibilitati a rispondere al questionario perché non parlano francese
  • Genitori di bambini deceduti durante la loro permanenza nel reparto di terapia intensiva pediatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sperimentale: bambini ricoverati in ospedale in unità di terapia intensiva pediatrica
Tutti i genitori di bambini di età compresa tra 0 e 18 anni che sono stati ricoverati in ospedale nell'unità di terapia intensiva pediatrica per un periodo di 24 mesi verranno offerti lo studio.

Un questionario viene offerto ai genitori dei pazienti che soddisfano i criteri di ammissibilità e che hanno dato la loro non obiezione.

Questo questionario ha lo scopo di valutare la qualità delle cure percepita dai genitori dei bambini ricoverati in Terapia Intensiva Pediatrica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della qualità delle cure.
Lasso di tempo: Giorno 1, il giorno della dimissione dall'ospedale
La soddisfazione sarà misurata tramite il punteggio del questionario EMpowerment of Parents in THe Intensive Care (questionario EMPATHIC-65)
Giorno 1, il giorno della dimissione dall'ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sophie Breinig, MD, University Hospital, Toulouse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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