- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05707195
Program doskonałości w nauce i poprawa jakości opieki (RECOMPENSE)
Poprawa jakości opieki poprzez wdrożenie programu uczenia się od doskonałości na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej
Poprawa jakości opieki to codzienny cel na oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej. Pomiar satysfakcji pacjenta i rodziny jest uznawany za wskaźnik jakości opieki. Zatwierdzony kwestionariusz został opracowany specjalnie do badania satysfakcji rodziców na oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej. Pozytywna wieloprofesjonalna analiza sytuacji klinicznych, z wykorzystaniem badania doceniającego, w ramach służby zdrowia może stworzyć nowe możliwości uczenia się i innowacji. Ustanowienie takiego programu uczenia się od doskonałości (LfE) ma tendencję do zwiększania dobrego samopoczucia i pewności siebie opiekunów oraz promuje dynamiczne programy edukacyjne, w tym symulacje.
Istotna wydaje się zatem ocena poprawy jakości opieki w intensywnej terapii pediatrycznej po wdrożeniu programu Learning From Excellence, umożliwiającego pozytywną refleksję nad praktykami oraz innowacjami w ramach usługi.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sophie Breinig, MD
- Numer telefonu: 05.34.55.84.77
- E-mail: breining.s@chu-toulouse.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toulouse, Francja
- Rekrutacyjny
- CHU Toulouse
-
Kontakt:
- Sophie Breinig
- E-mail: breining.s@chu-toulouse.fr
-
Główny śledczy:
- Sophie Breinig
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy rodzice dzieci w wieku od 0 do 18 lat, które były hospitalizowane na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej przez okres 24 miesięcy od uzyskania zezwolenia na badanie i rozpoczęcia
Kryteria wyłączenia:
- Rodzice nie mogą odpowiedzieć na kwestionariusz, ponieważ nie mówią po francusku
- Rodzice dzieci, które zmarły podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Eksperymentalne:dzieci hospitalizowane na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej
Badaniem objęci zostaną wszyscy rodzice dzieci w wieku od 0 do 18 lat, które były hospitalizowane na oddziale intensywnej terapii dziecięcej przez okres 24 miesięcy.
|
Kwestionariusz kierowany jest do rodziców pacjentów, którzy spełniają kryteria kwalifikacyjne i zgłosili brak sprzeciwu. Ankieta ma na celu ocenę jakości opieki postrzeganej przez rodziców dzieci hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ocena jakości opieki.
Ramy czasowe: Dzień 1, dzień wypisu ze szpitala
|
Zadowolenie będzie mierzone za pomocą kwestionariusza WZMOCNIENIA RODZICÓW w zakresie intensywnej terapii (kwestionariusz EMPATHIC-65)
|
Dzień 1, dzień wypisu ze szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sophie Breinig, MD, CHU Toulouse
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC31/23/0020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kwestionariusz
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria