Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program doskonałości w nauce i poprawa jakości opieki (RECOMPENSE)

29 września 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Poprawa jakości opieki poprzez wdrożenie programu uczenia się od doskonałości na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej

Poprawa jakości opieki to codzienny cel na oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej. Pomiar satysfakcji pacjenta i rodziny jest uznawany za wskaźnik jakości opieki. Zatwierdzony kwestionariusz został opracowany specjalnie do badania satysfakcji rodziców na oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej. Pozytywna wieloprofesjonalna analiza sytuacji klinicznych, z wykorzystaniem badania doceniającego, w ramach służby zdrowia może stworzyć nowe możliwości uczenia się i innowacji. Ustanowienie takiego programu uczenia się od doskonałości (LfE) ma tendencję do zwiększania dobrego samopoczucia i pewności siebie opiekunów oraz promuje dynamiczne programy edukacyjne, w tym symulacje.

Istotna wydaje się zatem ocena poprawy jakości opieki w intensywnej terapii pediatrycznej po wdrożeniu programu Learning From Excellence, umożliwiającego pozytywną refleksję nad praktykami oraz innowacjami w ramach usługi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Toulouse, Francja
        • CHU Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzice dzieci w wieku od 0 do 18

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy rodzice dzieci w wieku od 0 do 18 lat, które były hospitalizowane na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej przez okres 24 miesięcy od uzyskania zezwolenia na badanie i rozpoczęcia

Kryteria wyłączenia:

  • Rodzice nie mogą odpowiedzieć na kwestionariusz, ponieważ nie mówią po francusku
  • Rodzice dzieci, które zmarły podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalne: dzieci hospitalizowane na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej
Badanie, będą oferowane wszystkie rodzice dzieci w wieku od 0 do 18 lat, które zostały hospitalizowane na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej w okresie 24 miesięcy.
Inny: Kwestionariusz

Kwestionariusz kierowany jest do rodziców pacjentów, którzy spełniają kryteria kwalifikacyjne i zgłosili brak sprzeciwu.

Ankieta ma na celu ocenę jakości opieki postrzeganej przez rodziców dzieci hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena jakości opieki.
Ramy czasowe: Dzień 1, dzień wypisu ze szpitala
Zadowolenie będzie mierzone za pomocą kwestionariusza WZMOCNIENIA RODZICÓW w zakresie intensywnej terapii (kwestionariusz EMPATHIC-65)
Dzień 1, dzień wypisu ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Sophie Breinig, MD, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC31/23/0020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj