Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Learning Excellence Program og forbedring af kvalitetspleje (RECOMPENSE)

29. september 2025 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Forbedring af plejekvaliteten gennem implementering af et Learning From Excellence-program på en pædiatrisk intensivafdeling

Forbedring af plejekvaliteten er et dagligt mål på pædiatriske intensivafdelinger. Måling af patient- og familietilfredshed er anerkendt som en indikator for plejekvalitet. Et valideret spørgeskema blev specielt udviklet til at studere forældretilfredshed på pædiatriske intensivafdelinger. En positiv multi-professionel analyse af kliniske situationer, ved hjælp af anerkendende undersøgelse, inden for et sundhedsvæsen kan skabe nye muligheder for læring og innovation. Etableringen af ​​et sådant Learning From Excellence-program (LfE) har en tendens til at øge plejepersonalets velbefindende og selvtillid og fremmer dynamiske læringsuddannelsesprogrammer, herunder simulering.

Det forekommer derfor vigtigt at vurdere forbedringen i kvaliteten af ​​pleje i pædiatrisk intensivbehandling efter implementeringen af ​​et Learning From Excellence-program, der tillader positiv refleksion over praksis såvel som innovationer inden for tjenesten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Toulouse, Frankrig
        • CHU Toulouse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forældre til børn i alderen 0 til 18 år, der er blevet indlagt på hospitalet i den pædiatriske intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle forældre til børn i alderen 0 til 18 år, som har været indlagt på pædiatrisk intensivafdeling over en periode på 24 måneder, når forskningen er blevet godkendt og startet

Ekskluderingskriterier:

  • Forældre kan ikke besvare spørgeskemaet, fordi de ikke taler fransk
  • Forældre til børn, der døde under deres ophold på pædiatrisk intensivafdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Børn, der er indlagt på pædiatrisk intensivafdeling
Alle forældre til børn i alderen 0 til 18 år, der er indlagt på hospitalet i den pædiatriske intensivafdeling over en periode på 24 måneder, vil blive tilbudt undersøgelsen.
Andet: Spørgeskema

Et spørgeskema tilbydes forældre til patienter, der opfylder berettigelseskriterierne, og som har givet deres ikke-indsigelse.

Dette spørgeskema har til formål at evaluere kvaliteten af ​​den pleje, som forældre til børn indlagt på den pædiatriske intensivafdeling oplever.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af kvaliteten af ​​plejen.
Tidsramme: Dag 1, udskrivelsesdagen fra hospitalet
Tilfredshed vil blive målt via Empowerment of Parents in THE Intensive Care spørgeskemascore (EMPATHIC-65 spørgeskema)
Dag 1, udskrivelsesdagen fra hospitalet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sophie Breinig, MD, University Hospital, Toulouse

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

6. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/23/0020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner