Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bolest ramen a odolnost lopatky (SME)

25. března 2023 aktualizováno: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Vliv pravidelného cvičení na bolesti ramen a lopatkovou vytrvalost

Cíl: Cílem této studie bylo prozkoumat účinky pravidelného cvičení na vytrvalost svalů lopatky a bolesti ramen u mladých jedinců.

Metody: Zaznamenány klinické a sociodemografické vlastnosti účastníků, vytrvalost svalů lopatky hodnocená testem Scapular Muscular Endurance (SME) a ​​závažnost bolesti ramene dotazovaná pomocí vizuální analogové škály.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Východiska: Serratus Přední a trapézový sval jsou nejdůležitějšími stabilizátory skapulotorakálního kloubu. Nedostatečná vytrvalost těchto svalů hraje důležitou roli ve snížení nervosvalové výkonnosti.

Cíl: Cílem této studie bylo prozkoumat účinky pravidelného cvičení na vytrvalost svalů lopatky a bolesti ramen u mladých jedinců.

Metody: Zaznamenány klinické a sociodemografické vlastnosti účastníků, vytrvalost svalů lopatky hodnocená testem Scapular Muscular Endurance (SME) a ​​závažnost bolesti ramene dotazovaná pomocí vizuální analogové škály.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Krocan, 20100
        • Aziz DENGIZ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 25 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

pro cvičební skupinu;

  • mezi 17-25 lety
  • kteří používali fitness centrum podle svých preferencí (ne profesionální)
  • měl aktivní sportovní život (ne profesionální)
  • kteří pravidelně cvičili

pro sedavou skupinu;

  • mezi 17-25 lety
  • kteří měli sedavý způsob života

Kritéria vyloučení:

pro obě skupiny;

  • Jedinci, kteří měli chirurgickou stabilizaci,
  • kteří měli předchozí komplexní zlomeniny ramene
  • kteří měli pozitivní výsledky nárazového testu
  • kteří měli systémová onemocnění
  • kteří měli neurologické a ortopedické problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Vytrvalost lopatkových svalů (SME
Test vytrvalosti lopatkových svalů (SME) byl použit k posouzení vytrvalosti předních svalů Serratus.
CVIČENÍM PRO ZLEPŠENÍ ZDRAVÍ A BOLESTI
Jiný: Vizuální analogová stupnice
VAS pro bolest měří intenzitu bolesti v postiženém rameni od 0 do 10 bodů, přičemž 0 bodů představuje vůbec žádnou bolest a 10 bodů představuje bolest tak silnou, jak jen může být.
CVIČENÍM PRO ZLEPŠENÍ ZDRAVÍ A BOLESTI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test vytrvalosti lopatkových svalů (SME).
Časové okno: Vyhodnocení proběhlo na prvním setkání s účastníky.
Test vytrvalosti lopatkových svalů (SME) byl použit k posouzení vytrvalosti předních svalů Serratus. Při tomto testu stál účastník u zdi s rameny a lokty ohnutými na 900. Mezi pažemi účastníka a stěnou nebyl žádný kontakt. Subjekty poté držely zelený elastický cvičební pás (s odporem 2,3 kg při 100% natažení) a mezi lokty jim bylo umístěno nastavitelné pravítko, aby udržely testovací polohu. Zatímco obě lopatky byly v neutrální poloze, byl účastník poté požádán, aby externě rotoval rameny a udržoval tuto sílu tak dlouho, dokud je udržela, a trvání držení bylo zaznamenáno v sekundách. Test byl ukončen, když účastník nebyl schopen udržet odpor a upustil nastavitelné pravítko, neudržel 900 flexi v rameni nebo uvedl nepřijatelné zvýšení nepohodlí (Edmondston et al. 2008).
Vyhodnocení proběhlo na prvním setkání s účastníky.
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Vyhodnocení proběhlo na prvním setkání s účastníky.
měří intenzitu bolesti v postiženém rameni od 0 do 10 bodů, přičemž 0 bodů představuje žádnou bolest a 10 bodů představuje bolest tak silnou, jak jen může být
Vyhodnocení proběhlo na prvním setkání s účastníky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Nilüfer çetişli korkmaz, Prof. Dr., Pamukkale University
  • Studijní židle: Esra Doğru HUZMELİ, Assoc Prof, Mustafa kemalU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit