Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skuldersmerter og skulderbladsudholdenhed (SME)

25. marts 2023 opdateret af: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Effekten af ​​regelmæssig træning på skuldersmerter og skulderbladsudholdenhed

Formål: Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af regelmæssig træning på skulderbladsmuskeludholdenhed og skuldersmerter hos unge individer.

Metoder: Deltagernes kliniske og sociodemografiske egenskaber registreret, skulderbladsmuskeludholdenhed vurderet med Scapular Muscular Endurance (SME) test, og sværhedsgrad af skuldersmerter stillet spørgsmålstegn ved ved hjælp af Visual Analogue Scale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Serratus Anterior og Trapezius muskler er de vigtigste stabilisatorer af det scapulothoracale led. Den utilstrækkelige udholdenhed af disse muskler spiller en vigtig rolle i den nedsatte neuromuskulære ydeevne.

Formål: Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af regelmæssig træning på skulderbladsmuskeludholdenhed og skuldersmerter hos unge individer.

Metoder: Deltagernes kliniske og sociodemografiske egenskaber registreret, skulderbladsmuskeludholdenhed vurderet med Scapular Muscular Endurance (SME) test, og sværhedsgrad af skuldersmerter stillet spørgsmålstegn ved ved hjælp af Visual Analogue Scale.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Kalkun, 20100
        • Aziz Dengiz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

til træningsgruppe;

  • mellem 17-25 år
  • som brugte fitnesscentret efter deres præference (ikke professionelt)
  • haft et aktivt sportsliv (ikke professionelt)
  • som regelmæssigt trænede

for stillesiddende gruppe;

  • mellem 17-25 år
  • som havde stillesiddende livsstil

Ekskluderingskriterier:

for begges gruppe;

  • Personer, der havde kirurgisk stabilisering,
  • som tidligere har haft komplekse skulderbrud
  • som havde positive impingement-testresultater
  • som havde systemiske sygdomme
  • som havde neurologiske og ortopædiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Scapular Muscles Endurance (SMV
Scapular Muscles Endurance-testen (SME) blev brugt til at vurdere udholdenheden af ​​Serratus Anterior-musklerne.
Andet: DYRKE MOTION
MOTION FOR SUNDHED OG SMERTEBEDRING
Andet: Visuel analog skala
VAS for smerte måler smertens sværhedsgrad i den berørte skulder fra 0 til 10 point, hvor 0 point repræsenterer ingen smerte overhovedet og 10 point repræsenterer smerte så slem som den kan være
Andet: DYRKE MOTION
MOTION FOR SUNDHED OG SMERTEBEDRING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular Muscles Endurance (SME) test
Tidsramme: Evaluering blev foretaget ved det første møde med deltagerne.
Scapular Muscles Endurance-testen (SME) blev brugt til at vurdere udholdenheden af ​​Serratus Anterior-musklerne. Til denne test stod deltageren op ad væggen med deres skuldre og albuer bøjet til 900. Der var ingen kontakt mellem deltagerens arme og væggen. Forsøgspersonerne holdt derefter et grønt elastisk træningsbånd (med en modstand på 2,3 kg, når strakt 100%), og en justerbar lineal blev placeret mellem deres albuer for at opretholde testpositionen. Mens begge scapulae var neutralt placeret, blev deltageren derefter bedt om at rotere skuldrene eksternt og bevare denne kraft, så længe de kunne holde, og holdevarigheden blev registreret i sekundet. Testen blev afsluttet, da deltageren ikke var i stand til at opretholde modstanden og tabte den justerbare lineal, undlod at opretholde 900 af skulderfleksion eller rapporterede en uacceptabel stigning i ubehag (Edmondston et al. 2008).
Evaluering blev foretaget ved det første møde med deltagerne.
Visuel analog skala
Tidsramme: Evaluering blev foretaget ved det første møde med deltagerne.
måler smertens sværhedsgrad i den berørte skulder fra 0 til 10 point, hvor 0 point repræsenterer ingen smerte overhovedet og 10 point repræsenterer smerte så slem som den kan være
Evaluering blev foretaget ved det første møde med deltagerne.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Efterforskere

  • Studieleder: Nilüfer çetişli korkmaz, Prof. Dr., Pamukkale University
  • Studiestol: Esra Doğru HUZMELİ, Assoc Prof, Mustafa kemalU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUŞALPARSLAN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner