Dolor de hombro y resistencia escapular (SME)
El efecto del ejercicio regular sobre el dolor de hombro y la resistencia escapular
Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del ejercicio regular sobre la resistencia del músculo escapular y el dolor de hombro en individuos jóvenes.
Métodos: se registraron las propiedades clínicas y sociodemográficas de los participantes, se evaluó la resistencia de los músculos escapulares con la prueba de resistencia muscular de la escápula (SME) y se cuestionó la gravedad del dolor de hombro mediante la escala analógica visual.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: Los músculos serrato anterior y trapecio son los estabilizadores más importantes de la articulación escapulotorácica. La resistencia inadecuada de estos músculos juega un papel importante en la disminución del rendimiento neuromuscular.
Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del ejercicio regular sobre la resistencia del músculo escapular y el dolor de hombro en individuos jóvenes.
Métodos: se registraron las propiedades clínicas y sociodemográficas de los participantes, se evaluó la resistencia de los músculos escapulares con la prueba de resistencia muscular de la escápula (SME) y se cuestionó la gravedad del dolor de hombro mediante la escala analógica visual.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Pavo, 20100
- Aziz Dengiz
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
para grupo de ejercicio;
- entre 17-25 años
- que estaban usando el gimnasio por su preferencia (no profesional)
- tenía vida deportiva activa (no profesional)
- que hacían ejercicio regularmente
para grupo sedentario;
- entre 17-25 años
- que tenía un estilo de vida sedentario
Criterio de exclusión:
para el grupo de ambos;
- Individuos que tuvieron estabilización quirúrgica,
- que tuvo fracturas previas del complejo del hombro
- que tuvo resultados positivos en la prueba de pinzamiento
- que tenía enfermedades sistémicas
- que tenía problemas neurológicos y ortopédicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: La resistencia de los músculos escapulares (SME
La prueba de resistencia de los músculos escapulares (SME) se utilizó para evaluar la resistencia de los músculos serratos anteriores.
|
EJERCICIO PARA LA MEJORA DE LA SALUD Y EL DOLOR
|
|
Otro: Escala analógica de Vizual
La EVA para el dolor mide la intensidad del dolor en el hombro afectado de 0 a 10 puntos, donde 0 puntos representan ningún dolor y 10 puntos representan el dolor más intenso posible.
|
EJERCICIO PARA LA MEJORA DE LA SALUD Y EL DOLOR
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La prueba de resistencia de los músculos escapulares (SME)
Periodo de tiempo: La evaluación se realizó en la primera reunión con los participantes.
|
La prueba de resistencia de los músculos escapulares (SME) se utilizó para evaluar la resistencia de los músculos serratos anteriores.
Para esta prueba, el participante se paraba contra la pared con los hombros y los codos flexionados a 900.
No hubo contacto entre los brazos del participante y la pared.
Luego, los sujetos sostuvieron una banda de ejercicio elástica verde (con una resistencia de 2,3 kg, cuando se estiró al 100 %), y se colocó una regla ajustable entre los codos para mantener la posición de prueba.
Mientras ambas escápulas estaban en posición neutral, se le pidió al participante que rotara externamente los hombros y que mantuviera esta fuerza durante el tiempo que pudiera sostener y la duración de la retención se registró en segundos.
La prueba finalizó cuando el participante no pudo mantener la resistencia y dejó caer la regla ajustable, no pudo mantener 900 de flexión del hombro o informó un aumento inaceptable de la incomodidad (Edmondston et al. 2008).
|
La evaluación se realizó en la primera reunión con los participantes.
|
|
Escala analógica de Vizual
Periodo de tiempo: La evaluación se realizó en la primera reunión con los participantes.
|
mide la gravedad del dolor en el hombro afectado de 0 a 10 puntos, donde 0 puntos representan ningún dolor y 10 puntos representan el dolor más intenso posible
|
La evaluación se realizó en la primera reunión con los participantes.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Nilüfer çetişli korkmaz, Prof. Dr., Pamukkale University
- Silla de estudio: Esra Doğru HUZMELİ, Assoc Prof, Mustafa kemalU
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Heridas y Lesiones
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades Musculares
- Artralgia
- Dolor de hombro
- Trastornos somatomorfos
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del colágeno
- Dolor musculoesquelético
- Lesiones atléticas
Otros números de identificación del estudio
- MUŞALPARSLAN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .