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Schulterschmerzen und Schulterblattausdauer (SME)

25. März 2023 aktualisiert von: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Die Wirkung von regelmäßigem Training auf Schulterschmerzen und Schulterblattausdauer

Ziel: Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von regelmäßigem Training auf die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur und Schulterschmerzen bei jungen Menschen zu untersuchen.

Methoden: Die klinischen und soziodemografischen Eigenschaften der Teilnehmer wurden erfasst, die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur mit dem Scapular Muscular Endurance (SME)-Test bewertet und die Schwere der Schulterschmerzen mit der Visual Analogue Scale abgefragt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Serratus Anterior und Trapezmuskel sind die wichtigsten Stabilisatoren des Scapulothorakalgelenks. Die unzureichende Ausdauer dieser Muskeln spielt eine wichtige Rolle bei der verminderten neuromuskulären Leistungsfähigkeit.

Ziel: Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von regelmäßigem Training auf die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur und Schulterschmerzen bei jungen Menschen zu untersuchen.

Methoden: Die klinischen und soziodemografischen Eigenschaften der Teilnehmer wurden erfasst, die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur mit dem Scapular Muscular Endurance (SME)-Test bewertet und die Schwere der Schulterschmerzen mit der Visual Analogue Scale abgefragt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Truthahn, 20100
        • Aziz DENGIZ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

für Übungsgruppe;

  • zwischen 17-25 Jahren
  • die das Fitnesscenter nach ihren Vorlieben nutzten (nicht professionell)
  • hatte ein aktives Sportleben (nicht professionell)
  • die regelmäßig Sport trieben

für sitzende Gruppe;

  • zwischen 17-25 Jahren
  • die einen sitzenden Lebensstil hatten

Ausschlusskriterien:

für beide Gruppen;

  • Personen mit chirurgischer Stabilisierung,
  • die frühere Schulterkomplexfrakturen hatten
  • die positive Impingement-Testergebnisse hatten
  • die systemische Erkrankungen hatten
  • die neurologische und orthopädische Probleme hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Die Ausdauer der Schulterblattmuskulatur (SME
Der Scapular Muscles Endurance (SME)-Test wurde verwendet, um die Ausdauer der Serratus Anterior-Muskeln zu beurteilen.
ÜBUNG FÜR GESUNDHEIT UND SCHMERZVERBESSERUNG
Sonstiges: Visuelle Analogskala
Die VAS für Schmerzen misst die Schmerzstärke in der betroffenen Schulter von 0 bis 10 Punkten, wobei 0 Punkte überhaupt keine Schmerzen und 10 Punkte so starke Schmerzen wie möglich darstellen
ÜBUNG FÜR GESUNDHEIT UND SCHMERZVERBESSERUNG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Scapular Muscles Endurance (SME) Test
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgte beim ersten Treffen mit den Teilnehmern.
Der Scapular Muscles Endurance (SME)-Test wurde verwendet, um die Ausdauer der Serratus Anterior-Muskeln zu beurteilen. Für diesen Test stand der Teilnehmer mit gebeugten Schultern und Ellbogen auf 900 an der Wand. Es gab keinen Kontakt zwischen den Armen des Teilnehmers und der Wand. Die Probanden hielten dann ein grünes elastisches Übungsband (mit einem Widerstand von 2,3 kg bei 100 % Dehnung) und ein verstellbares Lineal wurde zwischen ihre Ellbogen gelegt, um die Testposition beizubehalten. Während beide Schulterblätter neutral positioniert waren, wurde der Teilnehmer dann gebeten, die Schultern nach außen zu rotieren und diese Kraft so lange aufrechtzuerhalten, wie sie halten konnten, und die Haltedauer wurde in Sekunden aufgezeichnet. Der Test wurde beendet, wenn der Teilnehmer den Widerstand nicht aufrechterhalten konnte und das verstellbare Lineal fallen ließ, eine Schulterbeugung von 900 nicht aufrechterhielt oder eine inakzeptable Zunahme des Unbehagens berichtete (Edmondston et al. 2008).
Die Auswertung erfolgte beim ersten Treffen mit den Teilnehmern.
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgte beim ersten Treffen mit den Teilnehmern.
misst die Schmerzstärke in der betroffenen Schulter von 0 bis 10 Punkten, wobei 0 Punkte überhaupt keine Schmerzen und 10 Punkte so starke Schmerzen wie möglich darstellen
Die Auswertung erfolgte beim ersten Treffen mit den Teilnehmern.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Nilüfer çetişli korkmaz, Prof. Dr., Pamukkale University
  • Studienstuhl: Esra Doğru HUZMELİ, Assoc Prof, Mustafa kemalU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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