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肩の痛みと肩甲骨の持久力 (SME)

2023年3月25日 更新者：Erhan KIZMAZ、Pamukkale University

肩の痛みと肩甲骨の持久力に対する定期的な運動の効果

目的: この研究は、若者の肩甲骨筋の持久力と肩の痛みに対する定期的な運動の影響を調査することを目的としていました。

方法: 参加者の臨床的および社会人口学的特性を記録し、肩甲骨筋持久力 (SME) テストで肩甲骨筋持久力を評価し、Visual Analogue Scale を使用して肩の痛みの重症度を質問しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景: 前鋸筋と僧帽筋は、肩甲胸部関節の最も重要な安定剤です。 これらの筋肉の不十分な持久力は、神経筋のパフォーマンスの低下に重要な役割を果たします。

目的: この研究は、若者の肩甲骨筋の持久力と肩の痛みに対する定期的な運動の影響を調査することを目的としていました。

方法: 参加者の臨床的および社会人口学的特性を記録し、肩甲骨筋持久力 (SME) テストで肩甲骨筋持久力を評価し、Visual Analogue Scale を使用して肩の痛みの重症度を質問しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Pamukkale
      • Denizli、Pamukkale、七面鳥、20100
        • Aziz Dengiz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年～25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

エクササイズグループ向け。

  • 17～25歳
  • 自分の好みでフィットネスセンターを利用していた人（プロではない）
  • 活発なスポーツ生活を送っていた（プロではない）
  • 定期的に運動していた人

座りがちなグループ向け。

  • 17～25歳
  • 座りっぱなしの生活をしていた人

除外基準:

両方のグループの場合。

  • 外科的安定化を受けた個人、
  • 以前に肩の複雑骨折をしたことがある人
  • インピンジメントテストの結果が陽性だった人
  • 全身疾患をお持ちの方
  • 神経学的および整形外科的問題を抱えていた人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：肩甲骨の筋肉の持久力 (SME
肩甲骨筋持久力 (SME) テストは、前鋸筋の持久力を評価するために使用されました。
他の：エクササイズ
健康と痛みの改善のためのエクササイズ
他の：ビジュアル アナログ スケール
痛みの VAS は、影響を受けた肩の痛みの重症度を 0 ～ 10 ポイントで測定します。0 ポイントはまったく痛みがないことを表し、10 ポイントは痛みが可能な限りひどいことを表します。
他の：エクササイズ
健康と痛みの改善のためのエクササイズ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨筋持久力 (SME) テスト
時間枠：評価は、参加者との最初の会議で行われました。
肩甲骨筋持久力 (SME) テストは、前鋸筋の持久力を評価するために使用されました。 このテストでは、参加者は肩と肘を 900 度に曲げて壁に立てかけました。 参加者の腕と壁の間に接触はありませんでした。 次に、被験者は緑色の伸縮性のあるエクササイズ バンド (100% 伸ばしたときの抵抗は 2.3 kg) を持ち、調整可能な定規を肘の間に置いてテスト位置を維持しました。 両方の肩甲骨がニュートラルに配置されている間、参加者は肩を外旋し、保持できる限りこの力を維持するように求められ、保持期間は秒単位で記録されました. テストは、参加者が抵抗を維持できず、調節可能な定規を落とした、肩の屈曲を 900 度維持できなかった、または許容できないほどの不快感の増加を報告したときに終了しました (Edmondston et al. 2008)。
評価は、参加者との最初の会議で行われました。
ビジュアル アナログ スケール
時間枠：評価は、参加者との最初の会議で行われました。
影響を受けた肩の痛みの重症度を 0 から 10 点で測定します。0 点はまったく痛みがないことを表し、10 点は可能な限りひどい痛みであることを表します
評価は、参加者との最初の会議で行われました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pamukkale University

捜査官

  • スタディディレクター：Nilüfer çetişli korkmaz, Prof. Dr.、Pamukkale University
  • スタディチェア：Esra Doğru HUZMELİ, Assoc Prof、Mustafa kemalU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月15日

一次修了 (実際)

2021年7月20日

研究の完了 (実際)

2022年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月25日

最初の投稿 (実際)

2023年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月25日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MUŞALPARSLAN

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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