- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05801445
Zvýšení pohybu a cvičení u geriatrických pacientů prostřednictvím rozsáhlých intervencí v kreativním povolání
Cílem této klinické studie je porovnat dva různé typy aktivit při zlepšování fyzické kondice u starších dospělých. Hlavní otázkou, kterou se snaží zodpovědět, je, zda osoba, která dokončí rozsáhlý umělecký projekt, má podobná fyzická zlepšení jako osoba, která dokončí tradičnější cvičební program.
Účastníci budou požádáni, aby buď stáli až hodinu při dokončování malby přes velké plátno, nebo stáli až hodinu při cvičení tělesné hmotnosti. Výzkumníci porovnají skupinu malování se skupinou cvičení, aby zjistili, zda jsou fyzická zlepšení stejná nebo odlišná.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Citronelle, Alabama, Spojené státy, 36522
- Crowne Health Services
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria vyloučení:
- Jedinci neschopní stát s minimální podporou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Povolání Arm
|
Malba na velkoplošné plátno
|
|
Aktivní komparátor: Tradiční cvičení paže
|
Cvičení s vlastní vahou určené pro starší dospělé
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aktivní rozsah pohybu horních končetin
Časové okno: 10 týdnů
|
Goniometrie stupňů
|
10 týdnů
|
|
Síla horních a dolních končetin
Časové okno: 10 týdnů
|
Manuální svalový test
|
10 týdnů
|
|
Rovnováha ve stoje
Časové okno: 10 týdnů
|
Funkční test dosahu
|
10 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sebemotivace
Časové okno: 10 týdnů
|
Dotazník
|
10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IRB-300010109
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .