- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05801445
Öka rörelser och motion hos geriatriska patienter genom storskaliga kreativa yrkesinsatser
Målet med denna kliniska prövning är att jämföra två olika typer av aktiviteter för att förbättra fysisk kondition hos äldre vuxna. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är om en person som genomför ett storskaligt konstprojekt har liknande fysiska förbättringar som en person som genomför ett mer traditionellt träningsprogram.
Deltagarna kommer att uppmanas att antingen stå i upp till en timme medan de gör en målning över en stor duk eller stå i upp till en timme medan de gör kroppsviktsövningar. Forskare kommer att jämföra målargruppen med träningsgruppen för att se om fysiska förbättringar är desamma eller olika.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alabama
-
Citronelle, Alabama, Förenta staterna, 36522
- Crowne Health Services
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Exklusions kriterier:
- Individer som inte kan stå med minimalt stöd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Occupational Arm
|
Måla storskalig duk
|
|
Aktiv komparator: Traditionell träningsarm
|
Kroppsviktsövningar designade för äldre vuxna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övre extremitetens aktiva rörelseomfång
Tidsram: 10 veckor
|
Grader goniometri
|
10 veckor
|
|
Styrka i övre och nedre extremiteterna
Tidsram: 10 veckor
|
Manuellt muskeltest
|
10 veckor
|
|
Stående balans
Tidsram: 10 veckor
|
Funktionell räckviddstest
|
10 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Själv motivation
Tidsram: 10 veckor
|
Frågeformulär
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB-300010109
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .