- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05801445
Augmenter le mouvement et l'exercice chez les patients gériatriques grâce à des interventions d'occupation créative à grande échelle
L'objectif de cet essai clinique est de comparer deux types d'activités différents pour améliorer la condition physique des personnes âgées. La principale question à laquelle il vise à répondre est de savoir si une personne réalisant un projet artistique à grande échelle présente des améliorations physiques similaires à celles d'une personne réalisant un programme d'exercices plus traditionnel.
Les participants seront invités à rester debout jusqu'à une heure tout en réalisant une peinture sur une grande toile ou à rester debout jusqu'à une heure tout en faisant des exercices de poids corporel. Les chercheurs compareront le groupe de peinture au groupe d'exercices pour voir si les améliorations physiques sont identiques ou différentes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Citronelle, Alabama, États-Unis, 36522
- Crowne Health Services
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'exclusion:
- Individus incapables de se tenir debout avec un minimum de soutien
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bras professionnel
|
Peinture sur toile grand format
|
|
Comparateur actif: Bras d'exercice traditionnel
|
Exercices de poids corporel conçus pour les personnes âgées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amplitude de mouvement active des membres supérieurs
Délai: 10 semaines
|
Goniométrie des degrés
|
10 semaines
|
|
Force des membres supérieurs et inférieurs
Délai: 10 semaines
|
Test musculaire manuel
|
10 semaines
|
|
Équilibre debout
Délai: 10 semaines
|
Test de portée fonctionnelle
|
10 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Motivation personnelle
Délai: 10 semaines
|
Questionnaire
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-300010109
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .