- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05801445
Ikäpotilaiden liikkeen ja harjoittelun lisääminen laajamittaisten luovien ammatillisten interventioiden avulla
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on vertailla kahta erilaista toimintaa ikääntyneiden fyysisen kunnon parantamiseksi. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, onko suuren taideprojektin suorittavalla henkilöllä samanlaisia fyysisiä parannuksia kuin perinteisemmän harjoitusohjelman suorittajalla.
Osallistujia pyydetään joko seisomaan korkeintaan tunti suorittaessaan maalausta suurelle kankaalle tai seisomaan enintään tunti tehdessään kehonpainoharjoituksia. Tutkijat vertaavat maalausryhmää harjoitusryhmään nähdäkseen, ovatko fyysiset parannukset samoja vai erilaisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Citronelle, Alabama, Yhdysvallat, 36522
- Crowne Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät pysty seisomaan pienellä tuella
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ammatillinen Arm
|
Suuren mittakaavan kankaalle maalaus
|
|
Active Comparator: Perinteinen harjoitusvarsi
|
Kehonpainoharjoituksia vanhemmille aikuisille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yläraajan aktiivinen liikerata
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Asteen goniometria
|
10 viikkoa
|
|
Ylä- ja alaraajojen vahvuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Manuaalinen lihastesti
|
10 viikkoa
|
|
Seisova tasapaino
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Toiminnallinen ulottuvuustesti
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemotivointi
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Kyselylomake
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300010109
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .