Efektivita základního školení pro podporu života pro seniory ve venkovských komunitách
3. dubna 2023 aktualizováno: Ching-Ching Su, Chang Gung University of Science and Technology
Chang Gung University of Science and Technology
Cílem této pre-post studie je otestovat účinnost základního školení pro podporu života (BLS) u starších osob žijících ve venkovských komunitách.
Hlavní otázkou, kterou se snaží zodpovědět, je, může školicí program šitý na míru venkovským starším lidem zlepšit základní znalosti, postoje a dovednosti pro podporu života?
Účastníci obdrží inovativní školicí program BLS.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
218
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Chiayi City, Tchaj-wan
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
věk starší 65 let, intaktní kognice, koordinované aktivity a bez anamnézy závažného kardiovaskulárního onemocnění, astmatu nebo postižení dolních končetin.
Kritéria vyloučení:
těžké zrakové a sluchové postižení, nepraktické se pohybovat a duševní onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální rameno
Geriatrický specifický tréninkový program BLS
|
Výcvikový program BLS byl v souladu s pokyny pro kardiopulmonální resuscitaci (CPR) 2020.
Tréninkový program BLS přebírá 4D výukové techniky, jmenovitě popis (Describe), demonstraci (Demo), implementaci (Do), zpětnou vazbu (Debriefing).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny ve znalostním dotazníku BLS
Časové okno: Ukončení studiem, průměrně 60 minut.
|
Hodnocení znalostí BLS sestávalo z 10 otázek se strukturovanými odpověďmi „ano“ nebo „ne“ a bylo založeno na expertním konsenzu z AHA (AHA, 2020).
Skóre bylo vypočítáno na základě počtu daných správných odpovědí, přičemž vyšší skóre naznačovalo lepší porozumění BLS.
|
Ukončení studiem, průměrně 60 minut.
|
|
Změny v dotazníku o postoji BLS
Časové okno: Ukončení studiem, průměrně 60 minut.
|
Postojový dotazník BLS obsahoval pět výroků s pětibodovými odpověďmi Likertova typu v rozsahu od „zcela souhlasím“ po „rozhodně nesouhlasím“.
Pozitivní postojové odpovědi získaly vyšší skóre.
|
Ukončení studiem, průměrně 60 minut.
|
|
Kontrolní seznam dovedností pozorovatelných BLS
Časové okno: Ukončení studiem, průměrně 60 minut.
|
Kontrolní seznam pozorovatelných dovedností BLS zahrnoval deset kroků souvisejících s postupy BLS, jako je posouzení schopnosti reagovat, volání o pomoc a použití AED.
Výzkumník dokončil kontrolní seznam a ohodnotil každý krok na 2bodové škále, přičemž vyšší skóre indikovalo lepší postupy BLS.
|
Ukončení studiem, průměrně 60 minut.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2021
Primární dokončení (Aktuální)
31. srpna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
31. srpna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
14. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. dubna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 201600580B0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .