Wirksamkeit des grundlegenden Lebenserhaltungstrainings für ältere Menschen in ländlichen Gemeinden
3. April 2023 aktualisiert von: Ching-Ching Su, Chang Gung University of Science and Technology
Chang Gung Universität für Wissenschaft und Technologie
Das Ziel dieser Vorher-Nachher-Studie ist es, die Wirksamkeit des grundlegenden Lebenserhaltungstrainings (BLS) für ältere Menschen in ländlichen Gemeinden zu testen.
Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet: Kann das auf ländliche ältere Menschen zugeschnittene Schulungsprogramm die grundlegenden Kenntnisse, Einstellungen und Fähigkeiten zur Lebenserhaltung verbessern?
Die Teilnehmer erhalten ein innovatives BLS-Trainingsprogramm.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
218
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Chiayi City, Taiwan
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter über 65 Jahre, intakte Kognition, koordinierte Aktivitäten und keine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Asthma oder Beeinträchtigung der unteren Extremitäten.
Ausschlusskriterien:
schwere Seh- und Hörbehinderung, Bewegungsunfähigkeit und Geisteskrankheit.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimenteller Arm
Geriatriespezifisches BLS-Trainingsprogramm
|
Das BLS-Trainingsprogramm entsprach den 2020 AHA-Richtlinien zur kardiopulmonalen Reanimation (CPR).
Das BLS-Trainingsprogramm übernimmt 4D-Lehrtechniken, nämlich Beschreibung (Describe), Demonstration (Demo), Implementierung (Do), Feedback (Debriefing).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderungen beim BLS-Wissensfragebogen
Zeitfenster: Abschluss durch Studium, durchschnittlich 60 Minuten.
|
Die BLS-Wissensbeurteilung bestand aus 10 Fragen mit strukturierten „Ja“- oder „Nein“-Antworten und basierte auf Expertenkonsens der AHA (AHA, 2020).
Die Punktzahlen wurden basierend auf der Anzahl der richtigen Antworten berechnet, wobei höhere Punktzahlen ein besseres Verständnis von BLS anzeigen.
|
Abschluss durch Studium, durchschnittlich 60 Minuten.
|
|
Änderungen am BLS-Einstellungsfragebogen
Zeitfenster: Abschluss durch Studium, durchschnittlich 60 Minuten.
|
Der BLS-Einstellungsfragebogen enthielt fünf Aussagen mit Antworten auf einer Fünf-Punkte-Likert-Skala, die von „stimme stark zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ reichten.
Positive Einstellungsantworten vergaben höhere Punktzahlen.
|
Abschluss durch Studium, durchschnittlich 60 Minuten.
|
|
Die beobachtbare BLS-Skill-Checkliste
Zeitfenster: Abschluss durch Studium, durchschnittlich 60 Minuten.
|
Die Checkliste für beobachtbare BLS-Fähigkeiten umfasste zehn Schritte in Bezug auf BLS-Praktiken, wie z. B. die Bewertung der Reaktionsfähigkeit, das Rufen nach Hilfe und die Verwendung eines AED.
Der Forscher füllte die Checkliste aus und bewertete jeden Schritt auf einer 2-Punkte-Skala, wobei höhere Punktzahlen bessere BLS-Praktiken anzeigen.
|
Abschluss durch Studium, durchschnittlich 60 Minuten.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 201600580B0
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .