Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av grundläggande livsuppehållande utbildning för äldre på landsbygden

3 april 2023 uppdaterad av: Ching-Ching Su, Chang Gung University of Science and Technology

Chang Gung University of Science and Technology

Målet med denna pre-post studie är att testa effektiviteten av grundläggande livsuppehållande utbildning (BLS) för äldre som bor på landsbygden. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är kan utbildningsprogrammet skräddarsytt för äldre på landsbygden förbättra grundläggande livsuppehållande kunskaper, attityder och färdigheter? Deltagarna kommer att få ett innovativt BLS-träningsprogram.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

218

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ålder äldre än 65 år, intakt kognition, samordnade aktiviteter och ingen historia av allvarlig hjärt-kärlsjukdom, astma eller nedre extremiteter.

Exklusions kriterier:

grav syn- och hörselnedsättning, opraktisk att röra sig och psykisk ohälsa.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell arm
Geriatriskt specifikt BLS-träningsprogram
Beteende: BLS träningsprogram
BLS-träningsprogrammet var i enlighet med 2020 års AHA-riktlinjer för hjärt-lungräddning (HLR). BLS-utbildningsprogrammet använder sig av 4D-undervisningstekniker, nämligen beskrivning (Describe), demonstration (Demo), implementering (Do), feedback (Debriefing).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändringar av BLS Knowledge Questionnaire
Tidsram: Genomförande av studie, i genomsnitt 60 minuter.
BLS-kunskapsbedömningen bestod av 10 frågor med strukturerade "ja" eller "nej"-svar och baserades på expertkonsensus från AHA (AHA, 2020). Poängen beräknades baserat på antalet korrekta svar som gavs, med högre poäng som tyder på en större förståelse för BLS.
Genomförande av studie, i genomsnitt 60 minuter.
Ändringar av BLS-attityd-frågeformuläret
Tidsram: Genomförande av studie, i genomsnitt 60 minuter.
BLS-attityd-frågeformuläret innehöll fem påståenden med fempunktssvar av Likert-typ som sträckte sig från "instämmer starkt" till "håller inte med". Positiva attitydsvar gav högre poäng.
Genomförande av studie, i genomsnitt 60 minuter.
Den observerbara BLS-färdighetschecklistan
Tidsram: Genomförande av studie, i genomsnitt 60 minuter.
Den observerbara BLS-färdighetschecklistan inkluderade tio steg relaterade till BLS-praxis, som att bedöma lyhördhet, ringa efter hjälp och använda en AED. Forskaren fyllde i checklistan och betygsatte varje steg på en 2-gradig skala, med högre poäng som indikerar bättre BLS-praxis.
Genomförande av studie, i genomsnitt 60 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Första postat (Faktisk)

14 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 201600580B0

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Samhällsbostad

Kliniska prövningar på BLS träningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera