Effektiviteten af grundlæggende livsstøtteuddannelse for ældre i landdistrikter
3. april 2023 opdateret af: Ching-Ching Su, Chang Gung University of Science and Technology
Chang Gung Universitet for Videnskab og Teknologi
Målet med denne præ-post undersøgelse er at teste effektiviteten af grundlæggende livsstøtte (BLS) træning for ældre i landdistrikterne.
Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er, kan træningsprogrammet, der er skræddersyet til ældre på landet, forbedre grundlæggende livsunderstøttende viden, holdning og færdigheder?
Deltagerne vil modtage et innovativt BLS-træningsprogram.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
218
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Chiayi City, Taiwan
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
alder ældre end 65 år, intakt kognition, koordinerede aktiviteter og ingen historie med alvorlig hjerte-kar-sygdom, astma eller svækkelse af nedre ekstremiteter.
Ekskluderingskriterier:
alvorlig syns- og hørenedsættelse, upraktisk at bevæge sig og psykisk sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel arm
Geriatri-specifikt BLS træningsprogram
|
BLS-træningsprogram var i overensstemmelse med 2020 AHA-retningslinjerne for hjerte-lunge-redning (CPR).
BLS træningsprogrammet anvender 4D undervisningsteknikker, nemlig beskrivelse (Describe), demonstration (Demo), implementering (Do), feedback (Debriefing).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer til BLS vidensspørgeskema
Tidsramme: Gennemførelse ved undersøgelse, gennemsnitlig 60 minutter.
|
BLS-videnvurderingen bestod af 10 spørgsmål med strukturerede "ja" eller "nej"-svar og var baseret på ekspertkonsensus fra AHA (AHA, 2020).
Scoren blev beregnet baseret på antallet af korrekte svar, der blev givet, med højere score, der indikerer en større forståelse af BLS.
|
Gennemførelse ved undersøgelse, gennemsnitlig 60 minutter.
|
|
Ændringer i BLS-attitudespørgeskemaet
Tidsramme: Gennemførelse ved undersøgelse, gennemsnitlig 60 minutter.
|
BLS holdningsspørgeskemaet indeholdt fem udsagn med fempunkts svar på Likert-typen, der spændte fra "meget enig" til "meget uenig."
Positive holdningssvar gav højere score.
|
Gennemførelse ved undersøgelse, gennemsnitlig 60 minutter.
|
|
Den observerbare BLS-færdighedstjekliste
Tidsramme: Gennemførelse ved undersøgelse, gennemsnitlig 60 minutter.
|
Den observerbare BLS-færdighedstjekliste inkluderede ti trin relateret til BLS-praksis, såsom vurdering af reaktionsevne, tilkaldehjælp og brug af en AED.
Forskeren udfyldte tjeklisten og bedømte hvert trin på en 2-punkts skala, med højere score, der indikerer bedre BLS-praksis.
|
Gennemførelse ved undersøgelse, gennemsnitlig 60 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2023
Først opslået (Faktiske)
14. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201600580B0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .