Efficacia della formazione di supporto vitale di base per gli anziani che vivono in comunità rurali
3 aprile 2023 aggiornato da: Ching-Ching Su, Chang Gung University of Science and Technology
Chang Gung Università della Scienza e della Tecnologia
L'obiettivo di questo studio pre-post è testare l'efficacia della formazione sul supporto vitale di base (BLS) per gli anziani che vivono in comunità rurali.
La domanda principale a cui mira a rispondere è: il programma di formazione su misura per gli anziani rurali può migliorare le conoscenze, l'atteggiamento e le capacità di supporto vitale di base?
I partecipanti riceveranno un innovativo programma di formazione BLS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
218
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Chiayi City, Taiwan
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
età superiore a 65 anni, cognizione intatta, attività coordinate e nessuna storia di gravi malattie cardiovascolari, asma o compromissione degli arti inferiori.
Criteri di esclusione:
grave disabilità visiva e uditiva, impossibilità di muoversi e malattia mentale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio sperimentale
Programma di formazione BLS specifico per la geriatria
|
Il programma di formazione BLS era conforme alle linee guida per la rianimazione cardiopolmonare (RCP) dell'AHA del 2020.
Il programma di formazione BLS adotta tecniche di insegnamento 4D, ovvero descrizione (Descrivi), dimostrazione (Demo), implementazione (Do), feedback (Debriefing).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifiche al Questionario conoscitivo BLS
Lasso di tempo: Completamento per studio, in media 60 minuti.
|
La valutazione della conoscenza del BLS consisteva in 10 domande con risposte strutturate "sì" o "no" e si basava sul consenso degli esperti dell'AHA (AHA, 2020).
I punteggi sono stati calcolati in base al numero di risposte corrette fornite, con punteggi più alti che indicano una maggiore comprensione del BLS.
|
Completamento per studio, in media 60 minuti.
|
|
Modifiche al questionario sull'atteggiamento BLS
Lasso di tempo: Completamento per studio, in media 60 minuti.
|
Il questionario sull'atteggiamento BLS conteneva cinque affermazioni con risposte su scala di tipo Likert a cinque punti che andavano da "fortemente d'accordo" a "fortemente in disaccordo".
Le risposte attitudinali positive hanno assegnato punteggi più alti.
|
Completamento per studio, in media 60 minuti.
|
|
La lista di controllo delle abilità BLS osservabili
Lasso di tempo: Completamento per studio, in media 60 minuti.
|
L'elenco di controllo delle abilità BLS osservabili comprendeva dieci passaggi relativi alle pratiche BLS, come la valutazione della reattività, la richiesta di aiuto e l'utilizzo di un DAE.
Il ricercatore ha completato la lista di controllo e ha valutato ogni passaggio su una scala a 2 punti, con punteggi più alti che indicano migliori pratiche BLS.
|
Completamento per studio, in media 60 minuti.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201600580B0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .