Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinků TT s a bez zrakových a sluchových podnětů pro pacienty se ztuhnutím a chůzí s PD

2. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Srovnání účinků tréninku na běžeckém pásu s a bez zrakových a sluchových podnětů pro zmrazení a chůzi u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Stanovit srovnání účinků tréninku na běžeckém pásu s vizuálními a sluchovými podněty a bez nich na zmrazení a chůzi u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Shadman Medical Care

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient, u kterého je klinicky diagnostikována Parkinsonova nemoc. Pacienti z obou pohlaví. Pacienti ve věku od 45 let výše. Bude zahrnut pacient s dostatečnou zrakovou a sluchovou kapacitou pro příjem daných podnětů

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou neurologického deficitu jiného než PD. Pacienti, kteří potřebují pomoc při chůzi, budou vyloučeni. Pacient s jakýmkoli periferním vaskulárním onemocněním bude vyloučen. Pacient s anamnézou zlomeniny dolní končetiny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink na běžeckém pásu s vizuálními a zvukovými podněty
Diagnostický test: Trénink na běžeckém pásu s vizuálními a zvukovými podněty
Porovnání účinků tréninku na běžeckém pásu s vizuálními a sluchovými podněty
Jiný: Trénink na běžeckém pásu bez vizuálních a sluchových podnětů
Diagnostický test: Trénink na běžeckém pásu bez vizuálních a sluchových podnětů
Porovnání účinků tréninku na běžeckém pásu bez vizuálních a sluchových podnětů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mini Mental Examination Scale MME
Časové okno: 6 měsíců.
MMS vyšetření na zmrazení a chůzi u pacientů s Parkinsonovou chorobou
6 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2023

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall18/534

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova choroba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit