Vergelijking van effecten van TT met en zonder visuele en auditieve signalen voor Freezing & Gang-patiënten met PD
2 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijking van effecten van loopbandtraining met en zonder visuele en auditieve aanwijzingen voor bevriezen en lopen bij patiënten met de ziekte van Parkinson
Om de vergelijking te bepalen van de effecten van loopbandtraining met en zonder visuele en auditieve aanwijzingen voor bevriezen en lopen bij patiënten met de ziekte van Parkinson
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zainab Farid, DPT
- Telefoonnummer: +923114800889
- E-mail: Dptm-f18-111@superior.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Werving
- Shadman Medical Care
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt die klinisch gediagnosticeerd is met de ziekte van Parkinson. Patiënten van beide geslachten. Patiënten met een leeftijd tussen 45 jaar en ouder. Patiënt met voldoende visuele en auditieve capaciteit om bepaalde signalen te ontvangen, zal worden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van een ander neurologisch defect dan de ziekte van Parkinson. Patiënten die hulp nodig hebben bij het lopen worden uitgesloten. Patiënten met een perifere vasculaire aandoening worden uitgesloten. Patiënt met een voorgeschiedenis van fracturen van de onderste ledematen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Loopbandtraining met visuele en auditieve signalen
|
Vergelijking van effecten van loopbandtraining met visuele en auditieve signalen
|
|
Ander: Loopbandtraining zonder visuele en auditieve signalen
|
Vergelijking van effecten van loopbandtraining zonder visuele en auditieve aanwijzingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mini Mentale Onderzoeksweegschaal MME
Tijdsspanne: 6 maanden.
|
MMS-onderzoek voor bevriezing en lopen bij patiënten met de ziekte van Parkinson
|
6 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall18/534
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .