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Comparación de los efectos de TT con y sin señales visuales y auditivas para pacientes con EP que se congelan y caminan

2 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparación de los efectos del entrenamiento en cinta rodante con y sin señales visuales y auditivas para la congelación y la marcha en pacientes con enfermedad de Parkinson

Determinar la comparación de los efectos del entrenamiento en cinta rodante con y sin señales visuales y auditivas para congelar y caminar en pacientes con enfermedad de Parkinson

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Shadman Medical Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con diagnóstico clínico de enfermedad de Parkinson. Pacientes de ambos sexos. Pacientes con edad entre 45 años y más. Se incluirán pacientes con suficiente capacidad visual y auditiva para recibir las señales dadas.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de déficit neurológico distintos de la EP. Quedarán excluidos los pacientes que necesiten ayuda para caminar. Se excluirá a pacientes con cualquier enfermedad vascular periférica. Paciente con antecedente de fractura de miembro inferior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento en caminadora con señales visuales y auditivas
Prueba de diagnóstico: Entrenamiento en caminadora con señales visuales y auditivas
Comparación de los efectos del entrenamiento en cinta rodante con señales visuales y auditivas
Otro: Entrenamiento en caminadora sin señales visuales y auditivas
Prueba de diagnóstico: Entrenamiento en caminadora sin señales visuales y auditivas
Comparación de los efectos del entrenamiento en cinta rodante sin señales visuales y auditivas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mini escala de examen mental MME
Periodo de tiempo: 6 meses.
Examen MMS para congelación y marcha en pacientes con enfermedad de Parkinson
6 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall18/534

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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