Porównanie efektów TT z i bez bodźców wzrokowych i słuchowych dla zamrożonych i chodzących pacjentów z PD
2 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Porównanie efektów treningu na bieżni z i bez bodźców wzrokowych i słuchowych na zastygnięcie w bezruchu i chód u pacjentów z chorobą Parkinsona
Określenie porównania efektów treningu na bieżni z i bez bodźców wzrokowych i słuchowych na znieruchomienie i chód u pacjentów z chorobą Parkinsona
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
56
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zainab Farid, DPT
- Numer telefonu: +923114800889
- E-mail: Dptm-f18-111@superior.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Shadman Medical Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent, u którego klinicznie zdiagnozowano chorobę Parkinsona. Pacjenci obu płci. Pacjenci w wieku od 45 lat i starsi. Pacjent z wystarczającą zdolnością wzrokową i słuchową do odbierania danych wskazówek zostanie włączony
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z deficytem neurologicznym innym niż PD w wywiadzie. Pacjenci wymagający pomocy w chodzeniu będą wykluczeni. Pacjent z jakąkolwiek chorobą naczyń obwodowych zostanie wykluczony. Pacjent ze złamaniem kończyny dolnej w wywiadzie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening na bieżni ze wskazówkami wizualnymi i dźwiękowymi
|
Porównanie efektów treningu na bieżni z bodźcami wzrokowymi i słuchowymi
|
|
Inny: Trening na bieżni bez wskazówek wizualnych i dźwiękowych
|
Porównanie efektów treningu na bieżni bez wskazówek wizualnych i dźwiękowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mini skala badania psychicznego MME
Ramy czasowe: 6 miesięcy.
|
Badanie MMS w kierunku zamrożenia i chodu u pacjentów z chorobą Parkinsona
|
6 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/534
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .