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Vergleich der Auswirkungen von TT mit und ohne visuelle und auditive Hinweise bei Freezing- und Gangpatienten mit Parkinson-Krankheit

2. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleich der Auswirkungen von Laufbandtraining mit und ohne visuelle und akustische Hinweise auf Erstarren und Gang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Es sollte der Vergleich der Auswirkungen von Laufbandtraining mit und ohne visuelle und akustische Hinweise auf Erstarrung und Gang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit ermittelt werden

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Shadman Medical Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen klinisch die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde. Patienten beider Geschlechter. Patienten im Alter zwischen 45 Jahren und älter. Ein Patient mit ausreichender Seh- und Hörfähigkeit, um gegebene Hinweise zu empfangen, wird eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen neurologischen Defiziten in der Vorgeschichte als PD. Patienten, die Hilfe beim Gehen benötigen, werden ausgeschlossen. Patienten mit peripheren Gefäßerkrankungen werden ausgeschlossen. Patient mit einer Fraktur der unteren Gliedmaßen in der Vorgeschichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Laufbandtraining mit visuellen und akustischen Hinweisen
Diagnosetest: Laufbandtraining mit visuellen und akustischen Hinweisen
Vergleich der Auswirkungen des Laufbandtrainings mit visuellen und akustischen Hinweisen
Sonstiges: Laufbandtraining ohne visuelle und akustische Hinweise
Diagnosetest: Laufbandtraining ohne visuelle und akustische Hinweise
Vergleich der Auswirkungen von Laufbandtraining ohne visuelle und akustische Hinweise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-Mental-Prüfungsskala MME
Zeitfenster: 6 Monate.
MMS-Untersuchung auf Freezing und Gang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit
6 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/534

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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