Vergleich der Auswirkungen von TT mit und ohne visuelle und auditive Hinweise bei Freezing- und Gangpatienten mit Parkinson-Krankheit
2. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich der Auswirkungen von Laufbandtraining mit und ohne visuelle und akustische Hinweise auf Erstarren und Gang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit
Es sollte der Vergleich der Auswirkungen von Laufbandtraining mit und ohne visuelle und akustische Hinweise auf Erstarrung und Gang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit ermittelt werden
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zainab Farid, DPT
- Telefonnummer: +923114800889
- E-Mail: Dptm-f18-111@superior.edu.pk
Studienorte
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Shadman Medical Care
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen klinisch die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde. Patienten beider Geschlechter. Patienten im Alter zwischen 45 Jahren und älter. Ein Patient mit ausreichender Seh- und Hörfähigkeit, um gegebene Hinweise zu empfangen, wird eingeschlossen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen neurologischen Defiziten in der Vorgeschichte als PD. Patienten, die Hilfe beim Gehen benötigen, werden ausgeschlossen. Patienten mit peripheren Gefäßerkrankungen werden ausgeschlossen. Patient mit einer Fraktur der unteren Gliedmaßen in der Vorgeschichte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Laufbandtraining mit visuellen und akustischen Hinweisen
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Vergleich der Auswirkungen des Laufbandtrainings mit visuellen und akustischen Hinweisen
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Sonstiges: Laufbandtraining ohne visuelle und akustische Hinweise
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Vergleich der Auswirkungen von Laufbandtraining ohne visuelle und akustische Hinweise
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mini-Mental-Prüfungsskala MME
Zeitfenster: 6 Monate.
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MMS-Untersuchung auf Freezing und Gang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit
|
6 Monate.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/534
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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