Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost proprioceptivní neuromuskulární proprioceptivní neuromuskulární facilitace

24. května 2023 aktualizováno: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Účinnost proprioceptivního neuromuskulárního s jedním z excentrických cvičení plus Akutní elektrostimulace v excentrickém cvičení Plus Akutní elektrostimulace na zátěžovém výpadu, laterální krok dolů a Drop Jump testy v testu Drop Jump u profesionálních hráčů paddle tenisu

Úvod: Paddle tenis je oblíbený sport, který může způsobit zranění dolních končetin v důsledku zhoršené ohebnosti, jako je dorzální flexe kotníku. Ke zlepšení tohoto lze použít metody jako proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF), excentrická cvičení a elektrická stimulace (NMES). Cíl: Porovnat účinnost programu PNF s jedním z excentrických cvičení plus NMES ve výpadu se zátěží, laterální krok dolů a drop jump u amatérských hráčů paddle tenisu. Metody: Pilotní randomizovaná klinická studie zahrnující 20 amatérských hráčů paddle tenisu.

Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin po deseti. Jedna skupina obdržela protokol PNF, zatímco druhá skupina dostala cvičební protokol Excentric+ NMES. Během studie byl měřen rozsah dorzální flexe kotníku (ROMDf), stejně jako vertikální skok a kapacita laterálního kroku dolů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Ávila, Španělsko, 05005
        • Jorge Velázquez Saornil

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Staňte se profesionálním padelovým hráčem.
  • Být starší 18 let.
  • Podepište informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Vyplnění dotazníku pohybové aktivity IPAQ (příloha 1) k posouzení úrovně pohybové aktivity účastníků a zajištění splnění úrovně pohybové aktivity účastníků a zajištění splnění požadavků na požadavky pro účast ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Traumatická nebo muskuloskeletální anamnéza, která může ovlivnit provádění studijních cvičení, jak je stanoveno ve cvičeních studie.
  • Neurologická anamnéza, která může způsobit zhoršení provádění cvičení.
  • Použití ortéz, které mohou způsobit změny ve výsledku.
  • Obtížnost při provádění cvičení podle dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: skupina proprioceptivní neuromuskulární facilitace.
Propriocepční protokol pro dorzální flexi kotníku.
Jiný: proprioceptivní neuromuskulární facilitace
proprioceptivní neuromuskulární facilitace ke zlepšení dorzální flexe kotníku u profesionálních padelových hráčů.
Experimentální: Skupina excentrických cvičení a elektrické stimulace.
Excentrická cvičení a posilovací proudy pro dorzální flexi kotníku.
Jiný: excentrická cvičení a elektrická stimulace
Excentrická cvičení a posilovací proudy pro zlepšení dorzální flexe kotníku u profesionálních padelových hráčů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozsah flexe kotník dorzální flexe
Časové okno: 1 měsíc
pomocí zátěžového výpadového testu. Po dosažení maximální vzdálenosti provedeme měření pomocí aplikace sklonoměr, nakalibrujeme sklonoměr ve vertikále vaší holenní kosti, přesně v proximální třetině a změříme rozsah pohybu kotníku, nikoli dosaženou polohu.
1 měsíc
Vertikální skok
Časové okno: 1 měsíc

Protokol pro test skoku pádem navrhuje různé výšky v rozmezí od 20 do 100 cm.

cm až 100 cm. V naší studii je pro posouzení valgozity kolena výška 25 cm, která je dle literatury považována za optimální.

valgozita kolena, která je podle literatury považována za optimální. Sportovec, jednou na boxu Sportovec, jednou na boxu, by měl položit ruce v bok a spadnout z horní části lavice, ztlumit dopad a jakmile je ve skoku, provést maximální vertikální skok.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Católica de Ávila

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 15/05/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit