Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en proprioceptiv neuromuskulær Proprioceptiv neuromuskulær facilitering

24. maj 2023 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effektiviteten af ​​en proprioceptiv neuromuskulær med en af ​​excentrisk træning plus akut elektrostimulering i den excentriske træning plus akut elektrostimulering på vægtbærende vægtbærende lunge, lateral step-down og drop jump test i drop jump test hos professionelle paddle tennisspillere

Introduktion: Paddle-tennis er en populær sport, som kan forårsage skader i underekstremiteterne på grund af nedsat fleksibilitet, såsom ankeldorsalfleksion. For at forbedre dette kan metoder som proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF), excentriske øvelser og elektrisk stimulation (NMES) bruges. Formål: At sammenligne effektiviteten af ​​et PNF-program med et af excentrisk træning plus NMES i vægtbærende lunge, lateral step down og drop jump test hos amatør paddle tennisspillere. Metoder: Pilot randomiseret klinisk forsøg med 20 mandlige amatør paddle tennisspillere.

Deltagerne blev tilfældigt opdelt i to grupper på ti. Den ene gruppe modtog en PNF-protokol, mens den anden gruppe fik en Excentric+ NMES træningsprotokol. I løbet af undersøgelsen blev rækkevidden af ​​dorsal ankelfleksion (ROMDf) målt, såvel som deltagernes lodrette hop og laterale nedstigningskapacitet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ávila, Spanien, 05005
        • Jorge Velázquez Saornil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær en professionel padelspiller.
  • Være over 18 år.
  • Underskriv det informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  • Udfyldelse af IPAQ-spørgeskemaet om fysisk aktivitet (bilag 1) for at vurdere deltagernes fysiske aktivitetsniveau og for at sikre, at de opfylder deltagernes fysiske aktivitetsniveau og for at sikre, at de opfylder kravene til krav til deltagelse i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Traumatisk eller muskuloskeletal historie, der kan påvirke udførelsen af ​​studieøvelserne, som bestemt i undersøgelsens øvelser.
  • En neurologisk historie, der kan forårsage svækkelse af udførelsen af ​​øvelserne.
  • Brug af ortoser, der kan medføre ændringer i resultatet.
  • Vanskeligheder ved at udføre øvelser som bestemt af Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsgruppe.
Proprioceptionsprotokol for ankeldorsalfleksion.
proprioceptiv neuromuskulær facilitering for at forbedre ankeldorsalfleksion hos professionelle padelspillere.
Eksperimentel: Excentriske øvelser og elektrisk stimulationsgruppe.
Excentriske øvelser og styrkende strømme til ankel dorsalfleksion.
Excentriske øvelser og styrkende strømme for at forbedre ankeldorsalfleksion hos professionelle padelspillere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
række af fleksion ankel dorsalfleksion
Tidsramme: 1 måned
ved hjælp af den vægtbærende udfaldstest. Når den maksimale afstand er nået, udfører vi målingen med klinometerapplikationen, vi kalibrerer inklinometeret ved lodretheden af ​​din skinneben, præcis ved den proksimale tredjedel og måler anklens bevægelsesområde, ikke den nåede position.
1 måned
Lodret spring
Tidsramme: 1 måned

Protokollen for drop jump-testen foreslår forskellige højder fra 20 til 100 cm.

cm til 100 cm. I vores undersøgelse er der en højde på 25 cm til at vurdere knævalgus, hvilket ifølge litteraturen anses for optimalt.

knæ valgus, hvilket anses for optimalt ifølge litteraturen. Atleten, én gang på boksen. Atleten, én gang på boksen, skal placere sine hænder på sine hofter og falde fra toppen af ​​bænken, afbøde stødet og, når han er i springposition, udføre et maksimalt lodret spring.

1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner