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Efetividade de uma Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva Neuromuscular

24 de maio de 2023 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efetividade de um Neuromuscular Proprioceptivo com um dos Exercícios Excêntricos Mais Eletroestimulação Aguda no Exercício Excêntrico Mais Eletroestimulação Aguda no Teste de Lunge, Step Down Lateral e Drop Jump no Teste Drop Jump, em Paddle Tennis Profissionais

Introdução: O padel é um esporte popular que pode causar lesões nos membros inferiores devido ao comprometimento da flexibilidade, como a dorsiflexão do tornozelo. Para melhorar isso, métodos como facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP), exercícios excêntricos e estimulação elétrica (NMES) podem ser usados. Objetivo: Comparar a eficácia de um programa de PNF com um de exercício excêntrico mais NMES no teste de afundo com sustentação de peso, degrau lateral e drop jump em jogadores amadores de paddle. Métodos: Ensaio clínico piloto randomizado envolvendo 20 jogadores amadores de paddle tênis.

Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos de dez. Um grupo recebeu um protocolo de PNF, enquanto o outro grupo recebeu um protocolo de exercício Excêntrico + NMES. Durante o estudo, foi medida a amplitude de flexão dorsal do tornozelo (ADMf), bem como a capacidade de salto vertical e descida lateral dos participantes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ávila, Espanha, 05005
        • Jorge Velázquez Saornil

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Seja um jogador profissional de padel.
  • Ter mais de 18 anos.
  • Assine o consentimento informado para participar do estudo.
  • Preenchimento do questionário de atividade física IPAQ (Anexo 1) para avaliar o nível de atividade física dos participantes e garantir que eles atendam ao nível de atividade física dos participantes e para garantir que atendam aos requisitos de requisitos para participação no estudo.

Critério de exclusão:

  • 1. Histórico traumático ou musculoesquelético que possa afetar a execução dos exercícios do estudo, conforme determinado nos exercícios do estudo.
  • Uma história neurológica que pode causar prejuízo na execução dos exercícios.
  • Uso de órteses que possam gerar alterações no resultado.
  • Dificuldade em realizar exercícios conforme determinado pelo Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de facilitação neuromuscular proprioceptiva.
Protocolo de propriocepção para dorsiflexão do tornozelo.
Facilitação neuromuscular proprioceptiva para melhorar a dorsiflexão do tornozelo em jogadores profissionais de padel.
Experimental: Exercícios excêntricos e grupo de estimulação elétrica.
Exercícios excêntricos e correntes de fortalecimento para dorsiflexão do tornozelo.
Exercícios excêntricos e correntes de fortalecimento para melhorar a dorsiflexão do tornozelo em padelistas profissionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de flexão dorsiflexão do tornozelo
Prazo: 1 mês
usando o teste de estocada com sustentação de peso. Uma vez atingida a distância máxima, realizamos a medição com a aplicação do clinômetro, calibramos o inclinômetro na verticalidade de sua tíbia, precisamente no terço proximal e medimos a amplitude de movimento do tornozelo, não a posição alcançada.
1 mês
Salto vertical
Prazo: 1 mês

O protocolo para o teste drop jump propõe diferentes alturas variando de 20 a 100 cm.

centímetros a 100 centímetros. Em nosso estudo, existe uma altura de 25 cm para avaliar o valgo do joelho, considerada ideal pela literatura.

valgo do joelho, considerado ótimo pela literatura. O atleta, uma vez na O atleta, uma vez na caixa, deve colocar as mãos nos quadris e cair de cima do banco, amortecer o impacto e, uma vez na posição de salto, realizar um salto vertical máximo.

1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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