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Efectividad de una Facilitación Neuromuscular Proprioceptiva Neuromuscular

24 de mayo de 2023 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Eficacia de un Neuromuscular Propioceptivo con uno de Ejercicio Excéntrico Más Electroestimulación Aguda en el Ejercicio Excéntrico Más Electroestimulación Aguda en los Tests de Zancada en Carga, Paso Lateral y Drop Jump en la Prueba de Drop Jump, en Jugadores Profesionales de Pádel

Introducción: El pádel es un deporte popular que puede causar lesiones en las extremidades inferiores debido a la alteración de la flexibilidad, como la dorsiflexión del tobillo. Para mejorar esto, se pueden utilizar métodos como la facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP), los ejercicios excéntricos y la estimulación eléctrica (NMES). Objetivo: Comparar la efectividad de un programa FNP con uno de ejercicio excéntrico más NMES en el test de estocada con carga, paso lateral y drop jump en jugadores amateurs de pádel. Métodos: Ensayo clínico aleatorizado piloto en el que participaron 20 jugadores de pádel aficionados masculinos.

Los participantes fueron divididos aleatoriamente en dos grupos de diez. Un grupo recibió un protocolo PNF, mientras que el otro grupo recibió un protocolo de ejercicio Eccentric+ NMES. Durante el estudio, se midió el rango de flexión dorsal del tobillo (ROMDf), así como la capacidad de salto vertical y descenso lateral de los participantes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Ávila, España, 05005
        • Jorge Velázquez Saornil

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un jugador de pádel profesional.
  • Ser mayor de 18 años.
  • Firmar el consentimiento informado para participar en el estudio.
  • Cumplimentación del cuestionario de actividad física IPAQ (Anexo 1) para evaluar el nivel de actividad física de los participantes y para asegurarse de que cumplen con el nivel de actividad física de los participantes y para asegurarse de que cumplen los requisitos para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • 1. Antecedentes traumáticos o musculoesqueléticos que puedan afectar la realización de los ejercicios de estudio, según se determine en los ejercicios de estudio.
  • Antecedentes neurológicos que puedan causar deterioro en la realización de los ejercicios.
  • Uso de ortesis que puedan generar alteraciones en el resultado.
  • Dificultad para realizar ejercicios según lo determinado por el Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de facilitación neuromuscular propioceptiva.
Protocolo de propiocepción para la flexión dorsal del tobillo.
Otro: facilitación neuromuscular propioceptiva
facilitación neuromuscular propioceptiva para mejorar la dorsiflexión del tobillo en jugadores profesionales de pádel.
Experimental: Grupo de ejercicios excéntricos y estimulación eléctrica.
Ejercicios excéntricos y corrientes de fortalecimiento para la dorsiflexión del tobillo.
Otro: ejercicios excéntricos y estimulación eléctrica
Ejercicios excéntricos y corrientes de refuerzo para mejorar la dorsiflexión del tobillo en jugadores profesionales de pádel.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de flexión dorsiflexión del tobillo
Periodo de tiempo: 1 mes
usando la prueba de estocada con carga de peso. Una vez alcanzada la distancia máxima, realizamos la medición con la aplicación clinómetro, calibramos el inclinómetro en la verticalidad de tu tibia, precisamente en el tercio proximal y medimos el rango de movimiento del tobillo, no la posición alcanzada.
1 mes
Salto vertical
Periodo de tiempo: 1 mes

El protocolo para la prueba de drop jump propone diferentes alturas que van desde los 20 a los 100 cm.

cm a 100 cm. En nuestro estudio existe una altura de 25 cm para evaluar el valgo de la rodilla, que se considera óptima según la literatura.

valgo de rodilla, que se considera óptimo según la literatura. El atleta, una vez sobre el El atleta, una vez sobre el cajón, debe colocar las manos en las caderas y dejarse caer desde lo alto del banco, amortiguar el impacto y, una vez en posición de salto, realizar un salto vertical máximo.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Universidad Católica de Ávila

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 15/05/2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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