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固有受容神経筋固有受容神経筋促進法の有効性

2023年5月24日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

プロのパドルテニス選手におけるエキセントリック運動とエキセントリック運動での急性電気刺激と体重負荷時のランジ、側方ステップダウン、およびドロップジャンプテストでの急性電気刺激のいずれかを伴う固有受容神経筋の有効性

はじめに: パドルテニスは、足首の背屈などの柔軟性の低下により下肢の損傷を引き起こす可能性がある人気のスポーツです。 これを改善するには、固有受容神経筋促進法 (PNF)、偏心運動、電気刺激 (NMES) などの方法を使用できます。 目的:アマチュアパドルテニスプレーヤーの体重負荷ランジ、ラテラルステップダウン、ドロップジャンプテストにおいて、PNFプログラムとエキセントリックエクササイズとNMESのいずれかのプログラムの有効性を比較すること。 方法: 20 人の男性アマチュアパドルテニスプレーヤーを対象としたパイロットランダム化臨床試験。

参加者はランダムに 10 人ずつ 2 つのグループに分けられました。 1 つのグループには PNF プロトコルが与えられ、もう 1 つのグループには Eccentric+ NMES 運動プロトコルが与えられました。 研究中、参加者の垂直ジャンプ能力と側方ステップダウン能力に加えて、足首背屈の範囲(ROMDf)が測定されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ávila、スペイン、05005
        • Jorge Velázquez Saornil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • プロのパデル選手になりましょう。
  • 18歳以上であること。
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントに署名します。
  • 参加者の身体活動レベルを評価し、参加者が参加者の身体活動レベルを満たしていることを確認し、研究への参加要件の要件を満たしていることを確認するための、IPAQ 身体活動アンケート(付録 1)の記入。

除外基準:

  • 1. 研究の演習で決定された、研究の演習のパフォーマンスに影響を与える可能性のある外傷または筋骨格系の病歴。
  • 運動のパフォーマンスに障害を引き起こす可能性のある神経学的病歴。
  • 結果に変化をもたらす可能性のある装具の使用。
  • 身体活動準備アンケート (PAR-Q) によって判断される、エクササイズの実行の困難さ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:固有受容神経筋促進グループ。
足首背屈の固有受容プロトコル。
プロのパデル選手の足首背屈を改善するための固有受容神経筋促進法。
実験的:エキセントリックな運動と電気刺激のグループ。
足首背屈のためのエキセントリックエクササイズと強化電流。
プロのパデルプレーヤーの足首の背屈を改善するためのエキセントリックエクササイズと強化電流。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首背屈の屈曲範囲
時間枠:1ヶ月
体重負荷ランジテストを使用します。 最大距離に達したら、傾斜計アプリケーションで測定を実行し、脛骨の垂直方向、正確には近位 3 分の 1 の位置で傾斜計を校正し、到達した位置ではなく足首の可動範囲を測定します。
1ヶ月
垂直ジャンプ
時間枠:1ヶ月

ドロップジャンプテストのプロトコルでは、20 ~ 100 cm の範囲のさまざまな高さが提案されています。

センチメートルから100センチメートル。 私たちの研究では、膝の外反を評価する高さは 25 cm であり、文献によればこれが最適であると考えられています。

文献によれば、これが最適であると考えられています。 アスリートは、ボックスに上がったら、手を腰に当ててベンチの上から落ち、衝撃を和らげ、ジャンプ位置に着いたら、最大限の垂直ジャンプを実行する必要があります。

1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年3月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2023年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月24日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

固有受容神経筋促進の臨床試験

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