Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky na emfarii u studentů fyzioterapie po simulaci jako aktivní metoda pro osvojení klinického enterview

17. září 2023 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Účinky na empatii u studentů fyzioterapie po simulaci s Kirkpatricovou evaluací jako aktivní metodou pro osvojení klinického enterview

Cílem hlavní studie je zjistit účinky na empatii u studentů fyzioterapie po sehrání role při učení klinické historie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

31 studentů prvního ročníku fyzioterapie bude provádět metodologii hraní rolí, aby se naučili, jak získat klinickou historii fyzioterapie.

Před a po realizaci budou měřeni pomocí validovaného dotazníku ve španělštině, jazyce, ve kterém studují, proměnné empatie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Eva María Martínez-Jiménez

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Muži a ženy, kteří studují první rok fyzioterapie na univerzitě Complutense v Madridu a chtějí se studie zúčastnit.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy, kteří studují první rok fyzioterapie na univerzitě Complutense v Madridu a chtějí se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří se nechtějí studie zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hraní rolí pro učení klinického rozhovoru
hraní rolí pro učení klinického rozhovoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jeffersonova škála nebo škála lékařské empatie před hraním rolí
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
K určení úrovní empatie studentů ošetřovatelství bude použita ověřená Jeffersonova škála empatie pro studenty zdravotnických profesí. Tato škála se skládá z 20 položek, z nichž každá je hodnocena pomocí sedmibodové škály odpovědí Likertova typu (od 1 = „rozhodně nesouhlasím“ do 7 = „rozhodně souhlasím“). Tyto položky jsou rozděleny do tří subškál: „přebírání perspektivy“ (11 položek), které se týká kognitivních aspektů empatie; „compassionate care“ (6 položek), která se vyznačuje kombinací kognitivních a afektivních aspektů empatie; a „vžít se do kůže pacienta“ (tři položky), považované za opak emocionálního distancování. Deset z těchto položek je formulováno kladně, zatímco dalších 10 je formulováno záporně a měly by být obráceny. Celkové skóre se pohybuje od 20 do 140 bodů. Vyšší skóre odráží vyšší úroveň empatie.
Do ukončení studia v průměru 1 týden
Citát empatie před hraním rolí.
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
Skládá se z 60 položek, 40 měřících empatie a 20 kontrolních opatření. Skóre se pohybuje od 0 do 80. Měří kognitivní a afektivní empatii u dospělých. Ekvalizér umožňuje zařazení do čtyř kategorií, což usnadňuje srovnání mezi skupinami. Hranice pro každou úroveň je: od 0 do 32 skóre: nízká empatie (průměrné skóre u Aspergerova syndromu je 20), od 33 do 52 skóre: průměrná empatie (průměr u mužů 42, průměr u žen 47), od 53 do 63 skóre: nadprůměrné, od 64 do 80 bodů: vysoká empatie
Do ukončení studia v průměru 1 týden
Jeffersonova škála nebo škála lékařské empatie po hraní rolí
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
K určení úrovní empatie studentů ošetřovatelství bude použita ověřená Jeffersonova škála empatie pro studenty zdravotnických profesí. Tato škála se skládá z 20 položek, z nichž každá je hodnocena pomocí sedmibodové škály odpovědí Likertova typu (od 1 = „rozhodně nesouhlasím“ do 7 = „rozhodně souhlasím“). Tyto položky jsou rozděleny do tří subškál: „přebírání perspektivy“ (11 položek), které se týká kognitivních aspektů empatie; „compassionate care“ (6 položek), která se vyznačuje kombinací kognitivních a afektivních aspektů empatie; a „vžít se do kůže pacienta“ (tři položky), považované za opak emocionálního distancování. Deset z těchto položek je formulováno kladně, zatímco dalších 10 je formulováno záporně a měly by být obráceny. Celkové skóre se pohybuje od 20 do 140 bodů. Vyšší skóre odráží vyšší úroveň empatie.
Do ukončení studia v průměru 1 týden
Citát empatie po hraní rolí
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
Tento dotazník byl široce používán k měření empatie u studentů zdravovědy.13 Skládá se z 60 položek, 40 měřících empatie a 20 kontrolních opatření. Skóre se pohybuje od 0 do 80. Měří kognitivní a afektivní empatii u dospělých. Ekvalizér umožňuje zařazení do čtyř kategorií, což usnadňuje srovnání mezi skupinami. Hranice pro každou úroveň je: od 0 do 32 skóre: nízká empatie (průměrné skóre u Aspergerova syndromu je 20), od 33 do 52 skóre: průměrná empatie (průměr u mužů 42, průměr u žen 47), od 53 do 63 skóre: nadprůměrné, od 64 do 80 bodů: vysoká empatie.
Do ukončení studia v průměru 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

2. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

16. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 23/29302

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit