- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05873179
Účinky na emfarii u studentů fyzioterapie po simulaci jako aktivní metoda pro osvojení klinického enterview
17. září 2023 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Účinky na empatii u studentů fyzioterapie po simulaci s Kirkpatricovou evaluací jako aktivní metodou pro osvojení klinického enterview
Cílem hlavní studie je zjistit účinky na empatii u studentů fyzioterapie po sehrání role při učení klinické historie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
31 studentů prvního ročníku fyzioterapie bude provádět metodologii hraní rolí, aby se naučili, jak získat klinickou historii fyzioterapie.
Před a po realizaci budou měřeni pomocí validovaného dotazníku ve španělštině, jazyce, ve kterém studují, proměnné empatie.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
28
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28040
- Eva María Martínez-Jiménez
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Muži a ženy, kteří studují první rok fyzioterapie na univerzitě Complutense v Madridu a chtějí se studie zúčastnit.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy, kteří studují první rok fyzioterapie na univerzitě Complutense v Madridu a chtějí se studie zúčastnit.
Kritéria vyloučení:
- Studenti, kteří se nechtějí studie zúčastnit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Hraní rolí pro učení klinického rozhovoru
|
hraní rolí pro učení klinického rozhovoru
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jeffersonova škála nebo škála lékařské empatie před hraním rolí
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
K určení úrovní empatie studentů ošetřovatelství bude použita ověřená Jeffersonova škála empatie pro studenty zdravotnických profesí.
Tato škála se skládá z 20 položek, z nichž každá je hodnocena pomocí sedmibodové škály odpovědí Likertova typu (od 1 = „rozhodně nesouhlasím“ do 7 = „rozhodně souhlasím“).
Tyto položky jsou rozděleny do tří subškál: „přebírání perspektivy“ (11 položek), které se týká kognitivních aspektů empatie; „compassionate care“ (6 položek), která se vyznačuje kombinací kognitivních a afektivních aspektů empatie; a „vžít se do kůže pacienta“ (tři položky), považované za opak emocionálního distancování.
Deset z těchto položek je formulováno kladně, zatímco dalších 10 je formulováno záporně a měly by být obráceny.
Celkové skóre se pohybuje od 20 do 140 bodů.
Vyšší skóre odráží vyšší úroveň empatie.
|
Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
|
Citát empatie před hraním rolí.
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
Skládá se z 60 položek, 40 měřících empatie a 20 kontrolních opatření.
Skóre se pohybuje od 0 do 80.
Měří kognitivní a afektivní empatii u dospělých.
Ekvalizér umožňuje zařazení do čtyř kategorií, což usnadňuje srovnání mezi skupinami.
Hranice pro každou úroveň je: od 0 do 32 skóre: nízká empatie (průměrné skóre u Aspergerova syndromu je 20), od 33 do 52 skóre: průměrná empatie (průměr u mužů 42, průměr u žen 47), od 53 do 63 skóre: nadprůměrné, od 64 do 80 bodů: vysoká empatie
|
Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
|
Jeffersonova škála nebo škála lékařské empatie po hraní rolí
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
K určení úrovní empatie studentů ošetřovatelství bude použita ověřená Jeffersonova škála empatie pro studenty zdravotnických profesí.
Tato škála se skládá z 20 položek, z nichž každá je hodnocena pomocí sedmibodové škály odpovědí Likertova typu (od 1 = „rozhodně nesouhlasím“ do 7 = „rozhodně souhlasím“).
Tyto položky jsou rozděleny do tří subškál: „přebírání perspektivy“ (11 položek), které se týká kognitivních aspektů empatie; „compassionate care“ (6 položek), která se vyznačuje kombinací kognitivních a afektivních aspektů empatie; a „vžít se do kůže pacienta“ (tři položky), považované za opak emocionálního distancování.
Deset z těchto položek je formulováno kladně, zatímco dalších 10 je formulováno záporně a měly by být obráceny.
Celkové skóre se pohybuje od 20 do 140 bodů.
Vyšší skóre odráží vyšší úroveň empatie.
|
Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
|
Citát empatie po hraní rolí
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
Tento dotazník byl široce používán k měření empatie u studentů zdravovědy.13
Skládá se z 60 položek, 40 měřících empatie a 20 kontrolních opatření.
Skóre se pohybuje od 0 do 80.
Měří kognitivní a afektivní empatii u dospělých.
Ekvalizér umožňuje zařazení do čtyř kategorií, což usnadňuje srovnání mezi skupinami.
Hranice pro každou úroveň je: od 0 do 32 skóre: nízká empatie (průměrné skóre u Aspergerova syndromu je 20), od 33 do 52 skóre: průměrná empatie (průměr u mužů 42, průměr u žen 47), od 53 do 63 skóre: nadprůměrné, od 64 do 80 bodů: vysoká empatie.
|
Do ukončení studia v průměru 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
2. června 2023
Dokončení studie (Aktuální)
16. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
24. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 23/29302
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .