- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05873179
Vaikutukset fysioterapia-opiskelijoiden emfariaan simulaation jälkeen aktiivisena menetelmänä kliinisen näkökulman oppimiseen
sunnuntai 17. syyskuuta 2023 päivittänyt: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Vaikutukset fysioterapia-opiskelijoiden empatiaan simulaation jälkeen, kun Kirkpatric-arviointi on aktiivinen menetelmä kliinisen tutkimuksen oppimiseen
Päätutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapia-opiskelijoiden empatian vaikutuksia kliinisen historian oppimisen roolipelien jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmekymmentäyksi ensimmäisen vuoden fysioterapiaopiskelijaa suorittaa roolipelimetodologian oppiakseen ottamaan fysioterapian kliinisen historian.
Ennen toteutumista ja sen jälkeen heitä mitataan validoidulla espanjankielisellä kyselylomakkeella, kielellä, jolla he opiskelevat, empatian muuttujalla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28040
- Eva María Martínez-Jiménez
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miehet ja naiset, jotka opiskelevat ensimmäistä vuotta fysioterapiaa Complutensen yliopistossa Madridissa ja haluavat osallistua tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset, jotka opiskelevat ensimmäistä vuotta fysioterapiaa Complutensen yliopistossa Madridissa ja haluavat osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Roolileikkiä kliinisen haastattelun oppimiseen
|
roolileikkejä kliinisen haastattelun oppimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jefferson Scale tai Medical Empathy Scale ennen roolipeliä
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Hoitotyön opiskelijoiden empatiatason määrittämiseen käytetään validoitua Jeffersonin empatiaasteikkoa terveydenhuoltoalan opiskelijoille.
Tämä asteikko koostuu 20 pisteestä, joista jokainen arvioidaan seitsemän pisteen Likert-tyyppisen vastausasteikon avulla (1 = "täysin eri mieltä" - 7 = "täysin samaa mieltä").
Nämä asiat on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: 'perspektiivin ottaminen' (11 kohtaa), joka viittaa empatian kognitiivisiin aspekteihin; "myötätuntoinen hoito" (6 kohtaa), jolle on ominaista empatian kognitiivisten ja affektiivisten näkökohtien yhdistelmä; ja "itsensä asettaminen potilaan kenkiin" (kolme asiaa), jota pidetään emotionaalisen etäisyyden käänteisenä.
Kymmenen näistä kohdista on muotoiltu myönteisesti, kun taas loput 10 ovat kielteisiä, ja ne pitäisi kääntää.
Kokonaispisteet vaihtelevat 20-140 pisteen välillä.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa empatiatasoa.
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
|
Empatialainaus ennen roolipeliä.
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Se koostuu 60 kohdasta, 40 empatiaa mittaavasta ja 20 hallintatoimenpiteestä.
Pisteet vaihtelevat 0-80.
Se mittaa aikuisten kognitiivista ja affektiivista empatiaa.
Taajuuskorjain mahdollistaa luokittelun neljään kategoriaan, mikä helpottaa ryhmien vertailua.
Jokaisen tason raja on: 0-32 pistettä: alhainen empatia (keskimääräiset pisteet Aspergerin oireyhtymässä on 20), 33 - 52 pistettä: keskimääräinen empatia (miehillä keskimäärin 42, naisilla 47), 53 - 53 63 pistettä: keskiarvon yläpuolella, 64 - 80 pistettä: korkea empatia
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
|
Jefferson Scale tai Medical Empathy Scale roolipelin jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Hoitotyön opiskelijoiden empatiatason määrittämiseen käytetään validoitua Jeffersonin empatiaasteikkoa terveydenhuoltoalan opiskelijoille.
Tämä asteikko koostuu 20 pisteestä, joista jokainen arvioidaan seitsemän pisteen Likert-tyyppisen vastausasteikon avulla (1 = "täysin eri mieltä" - 7 = "täysin samaa mieltä").
Nämä asiat on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: 'perspektiivin ottaminen' (11 kohtaa), joka viittaa empatian kognitiivisiin aspekteihin; "myötätuntoinen hoito" (6 kohtaa), jolle on ominaista empatian kognitiivisten ja affektiivisten näkökohtien yhdistelmä; ja "itsensä asettaminen potilaan kenkiin" (kolme asiaa), jota pidetään emotionaalisen etäisyyden käänteisenä.
Kymmenen näistä kohdista on muotoiltu myönteisesti, kun taas loput 10 ovat kielteisiä, ja ne pitäisi kääntää.
Kokonaispisteet vaihtelevat 20-140 pisteen välillä.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa empatiatasoa.
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
|
Empathy Quotenti roolipelin jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Tätä kyselyä on käytetty laajasti terveystieteen opiskelijoiden empatian mittaamiseen.13
Se koostuu 60 kohdasta, 40 empatiaa mittaavasta ja 20 hallintatoimenpiteestä.
Pisteet vaihtelevat 0-80.
Se mittaa aikuisten kognitiivista ja affektiivista empatiaa.
Taajuuskorjain mahdollistaa luokittelun neljään kategoriaan, mikä helpottaa ryhmien vertailua.
Jokaisen tason raja on: 0-32 pistettä: alhainen empatia (keskimääräiset pisteet Aspergerin oireyhtymässä on 20), 33 - 52 pistettä: keskimääräinen empatia (miehillä keskimäärin 42, naisilla 47), 53 - 53 63 pistettä: keskiarvon yläpuolella, 64 - 80 pistettä: korkea empatia.
|
Opintojen valmistuttua keskimäärin 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 16. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23/29302
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .