Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek cvičení pro korekci držení těla na přední držení hlavy

22. září 2023 aktualizováno: Riphah International University

Vliv posturálního korekčního cvičení na cervikální sagitální držení těla, propriocepci, ROM a úhel flexe hlavy v přední pozici hlavy mezi vysokoškolskými studenty.

Zjistit vliv cvičení posturální korekce u studentů vysokých škol na cervikální sagitální držení, úhel flexe hlavy při držení hlavy dopředu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Od účastníků bude převzat informovaný souhlas, poté se posuneme dále k jejich demografickým údajům, které po vyplnění ověřeného dotazníku povedou k počátečním odečtům, poté terapeutovi aplikace prováděcí techniky/cvičebního protokolu a měření znovu zaznamenají, poté interpretujeme a analyzujeme data prostřednictvím software pro analýzu dat, který povede k dokončení procesu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah International University Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti vysokých škol ve věku od 18 do 30 let.
  • Závislost na chytrých zařízeních po dobu jednoho nebo více než jednoho roku a 2 hodin denně.
  • CVA menší než 54°.
  • Smartphone Addicted scale - krátká verze SAS-SV

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické symptomy a operace na krku a/nebo horních končetinách v anamnéze.
  • Využití chytrých zařízení méně než jeden rok.
  • Cvičení nelze provést

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení pro korekci držení těla
cervikální retrakce, krčení ramen, izometrie krku,
Jiný: Cvičení pro korekci držení těla
Cvičení pro zlepšení držení těla, jako je krčení ramen, vtažení brady, izometrie krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smartphone Addicted scale - krátká verze SAS-SV
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k měření úrovně závislosti na chytrém telefonu. je to 10 položek a vlastní škála.
6 měsíců
goniometrie
Časové okno: 6 měsíců
k měření cervikálního rozsahu pohybu flexe, extenze, stranového ohybu a rotace.
6 měsíců
Kranio-vertebrální úhel
Časové okno: 6 měsíců
používá se k měření míry předsunutého držení hlavy. úhel bude menší než 54 stupňů.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Propiocepce
Časové okno: 6 měsíců
bude měřen laserovou bodovou metodou, ve které bude prováděna sekvence pohybu. odchylka od normálního vzoru bude měřena v CM a úhlu odchylky. budou dvě čtení jedna s otevřeným okem a 2. se zavřenýma očima.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/3003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit