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Effet des exercices de correction posturale sur la posture de la tête vers l'avant

22 septembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'exercice de correction posturale sur la posture sagittale cervicale, la proprioception, le ROM et l'angle de flexion de la tête dans la posture de la tête vers l'avant chez les étudiants universitaires.

Déterminer l'effet de l'exercice de correction posturale chez les étudiants universitaires concernant la posture sagittale cervicale, l'angle de flexion de la tête dans la posture de la tête vers l'avant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le consentement éclairé sera recueilli auprès des participants, puis nous nous dirigerons vers leurs données démographiques, ce qui conduira à des lectures initiales après l'achèvement du questionnaire authentifié, puis à l'application de la technique d'exécution / du protocole d'exercice par le thérapeute et notons à nouveau les mesures, puis interprétons et analysons les données à travers logiciel d'analyse de données qui conduira à conclure le processus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants universitaires âgés de 18 à 30 ans.
  • Addictions aux appareils intelligents depuis un an ou plus et 2 h par jour.
  • CVA inférieur à 54°.
  • Balance Smartphone Addicted - version courte SAS-SV

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de symptômes neurologiques et chirurgie du cou et/ou des membres supérieurs.
  • Utilisation des appareils intelligents moins d'un an.
  • Impossible d'effectuer les exercices

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de correction posturale
rétraction cervicale, haussement d'épaules, isométrie du cou,
Autre: Exercices de correction posturale
Exercices pour améliorer la posture comme le haussement d'épaules, le menton rentré, l'isométrie du cou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance Smartphone Addicted - version courte SAS-SV
Délai: 6 mois
Il est utilisé pour mesurer le niveau de dépendance au téléphone intelligent. il s'agit de 10 éléments et d'une échelle autodéclarée.
6 mois
goniomètre
Délai: 6 mois
pour mesurer l'amplitude cervicale des mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation.
6 mois
Angle cranio-vertébral
Délai: 6 mois
il est utilisé pour mesurer le degré de posture de la tête vers l'avant. l'angle sera inférieur à 54 degrés.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Propioception
Délai: 6 mois
sera mesuré par la méthode du point laser dans laquelle la séquence de mouvement sera effectuée. l'écart par rapport au modèle normal sera mesuré en CM et en angle d'écart. il y aura deux lectures l'une avec les yeux ouverts et la 2ème avec les yeux fermés.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

15 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/3003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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