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Efecto de los ejercicios de corrección postural en la postura de la cabeza hacia adelante

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efecto del ejercicio de corrección postural sobre la postura sagital cervical, la propiocepción, el ROM y el ángulo de flexión de la cabeza en la postura de la cabeza hacia adelante entre estudiantes universitarios.

Determinar el efecto del ejercicio de corrección postural en estudiantes universitarios sobre la postura sagital cervical, el ángulo de flexión de la cabeza en la postura de la cabeza hacia adelante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se tomará el consentimiento informado de los participantes, luego avanzaremos hacia su demografía, lo que conducirá a lecturas iniciales después de completar el cuestionario autenticado, luego la aplicación de la técnica de ejecución/protocolo de ejercicio por parte del terapeuta y anotará las mediciones nuevamente, luego interpretará y analizará los datos a través de software de análisis de datos que llevará a concluir el proceso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes universitarios de edad entre 18 a 30 años.
  • Adicciones a dispositivos inteligentes durante uno o más de un año y 2 h al día.
  • CVA de menos de 54°.
  • Balanza Smartphone Addicted - versión corta SAS-SV

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de sintomatología neurológica y cirugía de cuello y/o miembros superiores.
  • Uso de dispositivos inteligentes menos de un año.
  • Incapaz de realizar los ejercicios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de corrección postural
retracción cervical, encogimiento de hombros, isometría del cuello,
Otro: Ejercicios de corrección postural
Ejercicios para mejorar la postura como encogerse de hombros, doblar la barbilla, ejercicios isométricos del cuello

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balanza Smartphone Addicted - versión corta SAS-SV
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para medir el nivel de adicción a los teléfonos inteligentes. son 10 ítems y una escala autoinformada.
6 meses
goniometria
Periodo de tiempo: 6 meses
para medir el rango de movimiento cervical de flexión, extensión, flexión lateral y rotación.
6 meses
Ángulo cráneo-vertebral
Periodo de tiempo: 6 meses
se utiliza para medir el grado de postura de la cabeza hacia adelante. el ángulo será inferior a 54 grados.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción
Periodo de tiempo: 6 meses
se medirá por el método de punto láser en el que se realizará la secuencia de movimiento. la desviación del patrón normal se medirá en CM y ángulo de desviación. habrá dos lecturas, una con el ojo abierto y la segunda con el ojo cerrado.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/3003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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