- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05905094
Haltungskorrekturübungen wirken sich auf die vordere Kopfhaltung aus
22. September 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkung von Haltungskorrekturübungen auf die sagittale Haltung des Gebärmutterhalses, die Propriozeption, den ROM und den Kopfflexionswinkel in der Vorwärtskopfhaltung bei Universitätsstudenten.
Um die Wirkung von Haltungskorrekturübungen bei Universitätsstudenten hinsichtlich der sagittalen Halshaltung und des Kopfbeugungswinkels in der Vorwärtskopfhaltung zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Einverständniserklärung der Teilnehmer wird eingeholt, dann gehen wir weiter auf ihre demografischen Daten ein, was zu ersten Messwerten nach dem Ausfüllen des authentifizierten Fragebogens führt, dann die Anwendung der Durchführungstechnik/des Übungsprotokolls durch den Therapeuten und die erneute Notierung der Messungen, dann die Interpretation und Analyse der Daten durch Datenanalysesoftware, die zum Abschluss des Prozesses führt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University Lahore
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Universitätsstudenten im Alter zwischen 18 und 30 Jahren.
- Süchte nach intelligenten Geräten für ein oder mehr als ein Jahr und 2 Stunden pro Tag.
- CVA von weniger als 54°.
- Smartphone Addicted-Skala – Kurzversion SAS-SV
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte neurologischer Symptome und Operationen am Hals und/oder an den oberen Gliedmaßen.
- Nutzung intelligenter Geräte weniger als ein Jahr.
- Die Übungen können nicht durchgeführt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übungen zur Haltungskorrektur
Halswirbelretraktion, Schulterzucken, Nackenisometrien,
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Übungen zur Verbesserung der Körperhaltung wie Schulterzucken, Kinnziehen, Nacken-Isometrie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Smartphone Addicted-Skala – Kurzversion SAS-SV
Zeitfenster: 6 Monate
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Es wird verwendet, um den Grad der Smartphone-Sucht zu messen.
Es handelt sich um 10 Items und eine selbst angegebene Skala.
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6 Monate
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Goniometer
Zeitfenster: 6 Monate
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Zur Messung des Bewegungsbereichs der Halswirbelsäule bei Beugung, Streckung, Seitbeugung und Rotation.
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6 Monate
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Cranio-vertebraler Winkel
Zeitfenster: 6 Monate
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Es wird verwendet, um den Grad der Vorwärtshaltung des Kopfes zu messen.
Der Winkel beträgt weniger als 54 Grad.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Propiozeption
Zeitfenster: 6 Monate
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Mit der Laserpunktmethode wird gemessen, in welchem Bewegungsablauf ausgeführt wird.
Die Abweichung vom normalen Muster wird in CM und Abweichungswinkel gemessen.
Es werden zwei Lesungen stattfinden, einer mit offenem Auge und der zweite mit geschlossenem Auge.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Sahrmann S, Azevedo DC, Dillen LV. Diagnosis and treatment of movement system impairment syndromes. Braz J Phys Ther. 2017 Nov-Dec;21(6):391-399. doi: 10.1016/j.bjpt.2017.08.001. Epub 2017 Sep 27.
- Shaghayegh Fard B, Ahmadi A, Maroufi N, Sarrafzadeh J. Evaluation of forward head posture in sitting and standing positions. Eur Spine J. 2016 Nov;25(11):3577-3582. doi: 10.1007/s00586-015-4254-x. Epub 2015 Oct 17. Erratum In: Eur Spine J. 2021 Oct;30(10):3135.
- Kim SY, Kim NS, Kim LJ. Effects of cervical sustained natural apophyseal glide on forward head posture and respiratory function. J Phys Ther Sci. 2015 Jun;27(6):1851-4. doi: 10.1589/jpts.27.1851. Epub 2015 Jun 30.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/23/3003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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