Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural Correction Exercises Effekt på fremadrettet hovedstilling

22. september 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekt af postural korrektionsøvelse på cervikal sagittal holdning, proprioception, ROM og hovedfleksionsvinkel i fremadrettet hovedstilling blandt universitetsstuderende.

For at bestemme effekten af ​​postural korrektionsøvelse hos universitetsstuderende vedrørende cervikal sagittal holdning, hovedfleksionsvinkel i fremad hovedstilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Informeret samtykke vil blive taget fra deltagerne, derefter bevæger vi os videre mod deres demografi, hvilket vil føre til indledende aflæsninger efter udfyldelse af autentificeret spørgeskema, derefter anvendelse af udførende teknik/øvelsesprotokol af terapeut og noter målingerne igen og fortolk og analyser dataene gennem dataanalysesoftware, som vil føre til at afslutte processen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende i alderen 18 til 30 år.
  • Smarte enheder afhængighed i et eller mere end et år og 2 timer om dagen.
  • CVA på mindre end 54°.
  • Smartphone Addicted vægt - kort version SAS-SV

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med neurologiske symptomer og kirurgi i nakken og/eller de øvre lemmer.
  • Smartenheder bruger mindre end et år.
  • Ude af stand til at udføre øvelserne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Postural korrektion øvelser
cervikal tilbagetrækning, skuldertræk, isometriske nakke,
Øvelser for at forbedre kropsholdningen, såsom skuldertræk, tuckin i hagen, isometriske nakke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smartphone Addicted vægt - kort version SAS-SV
Tidsramme: 6 måneder
Det bruges til at måle afhængighedsniveau af smartphones. det er 10 genstande og selvrapporteret skala.
6 måneder
goniometri
Tidsramme: 6 måneder
til at måle cervikal bevægelsesområde for fleksion, ekstension, sidebøjning og rotation.
6 måneder
Kranio-vertebral vinkel
Tidsramme: 6 måneder
den bruges til at måle graden af ​​fremadrettet hovedstilling. vinklen vil være mindre end 54 grader.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Propioception
Tidsramme: 6 måneder
vil blive målt ved hjælp af laserpunktmetoden, hvor bevægelsessekvensen vil blive udført. afvigelsen fra normalt mønster vil være målt i CM og afvigelsesvinkel. der vil være to, der læser en med åbent øje og 2. med øjet tæt.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/3003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner